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J-GLOBAL ID:202202221538315888   整理番号:22A0433659

製薬汚染物質のPMSおよびH_2O_2支援分解を促進するための新規SmドープCoFe_2O_4@g-CNヘテロ構造の容易な統合【JST・京大機械翻訳】

Facile integration of a novel Sm-doped CoFe2O4@ g-CN heterostructure to expedite PMS and H2O2 assisted degradation of pharmaceutical pollutants
著者 (6件):
資料名:
巻: 580  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0707B  ISSN: 0169-4332  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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水系における医薬品化合物の持続性は,環境および生活世界に及ぼすカスケード効果を有した。医薬品汚染に関する深刻な懸念に取り組むために,サマリウム(Sm)ドープコバルトナノフェライト(CS)を,π共役炭素質材料,すなわち,黒鉛状窒化炭素(g-CN)と組み合わせ,超音波支援法により一連のヘテロ接合ナノ複合材料(CS@x%g-CN)を形成した。作製したナノ複合材料の構造,形態,磁気特性および光学的性質を系統的に特性化した。合成されたナノ複合材料は,モデル医薬品汚染物質,すなわちレボフロキサシン,テトラサイクリン,シプロフロキサシンおよびドキソルビシンの分解のための酸化剤としてペルオキシモノサルフェート(PMS)および過酸化水素(H_2O_2)を活性化するために非常に効率的であった。H_2O_2と比較して,酸化剤としてのPMSは,汚染物質除去の驚くべき結果を示した。触媒としてのCS@20%g-CN(0.25g/L)ナノ複合材料と酸化剤としてのPMS(2.2mM)を用いたテトラサイクリンの分解を3分以内で観察した。すべての中で,CS@20%g-CNナノ複合材料は,調整可能なバンド構造,高い表面積およびヘテロ接合を横切る電荷キャリアの改善された分離の相乗効果に起因する最高の触媒活性を示した。新しく設計したナノ複合材料は4回の触媒サイクルまでリサイクルでき,従って廃水から難分解性化合物を除去するための将来の環境請求を満たす有望な戦略を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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