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J-GLOBAL ID:202202221695529628   整理番号:22A0958464

バイオプリンティングのためのロバストなインク開発のための実験アプローチの設計【JST・京大機械翻訳】

Design of experiments approach to developing a robust ink for bioprinting
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: 035012 (11pp)  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5552A  ISSN: 2057-1976  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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組織工学の進歩にもかかわらず,迅速スクリーニングと特性化研究のための3次元(3D)in vitroモデルを生成する方法は,時間と労働集約を残す。バイオプリントは,生体材料足場と細胞沈着を精密に制御することにより,スケーラブルでハイスループットな方法を提供することにより,これらの制限を相殺する機会を提供する。しかし,バイオインクを処方するプロセスは,生体足場の機械的完全性と細胞の生存率のバランスをとることで複雑になる。1つの重要な要因,特にアルギン酸塩ベースのバイオインキは,バイオ足場溶解の速度である。それは,細胞を細胞外マトリックス(ECM)と生体足場に置換することを可能にするが,拡張組織培養の間に耐久性を維持する。本研究は,アルギナートベースのバイオインキの処方と処理に関与する多重変数の依存性を理解するために,実験計画法(DoE)アプローチを用いた。DoEの焦点は,細胞生存率を維持しつつ,バイオインク耐久性に対するヒドロゲル組成の影響を理解することであった。3つの成分を,アルギン酸塩,ナノセルロース,およびフィブリノーゲンのすべてで変化させた。次に,動的機械分析(DMA)によって決定されたように,押出性,強度,および剛性に関して,バイオインキに及ぼすそれらの影響を測定した。DoEは,機械的完全性がアルギン酸塩濃度の増加に伴い増加することを示した。対照的に,フィブリノーゲンとナノフィブリル濃度は統計的に有意な効果を示さなかった。線維芽細胞を含む最適化されたインクは,線維芽細胞の生存率を支持すると同時に,複数のノズルサイズを用いて印刷可能であった。DMA特性化は,細胞培養培地の組成がヒドロゲルの分解速度を調節しないことを示した。最後に,本研究は,in vitroモデル開発のための堅牢なバイオ足場をもたらすバイオインキを処方するための方法論を概説する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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医用素材 

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