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J-GLOBAL ID：202202221713262835   整理番号：22A0409488

ポストPE症候群の新規マーカーとしてのイソプロスタン-8とGDF-15:プロトロンビン因子との関係【JST・京大機械翻訳】

Isoprostane-8 and GDF-15 as novel markers of post-PE syndrome: Relation with prothrombotic factors

著者 (13件)： Zabczyk Michal (Institute of Cardiology, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Zabczyk Michal (John Paul II Hospital, Krakow, Poland) ,  Natorska Joanna (Institute of Cardiology, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Natorska Joanna (John Paul II Hospital, Krakow, Poland) ,  Janion-Sadowska Agnieszka (Collegium Medicum, The Jan Kochanowski University, Kielce, Poland) ,  Metzgier-Gumiela Agnieszka (Provincial Polyclinical Hospital, Torun, Poland) ,  Polak Mateusz (First Department of Cardiology, Leszek Giec Upper-Silesian Medical Centre of the Silesian Medical University, Katowice, Poland) ,  Plens Krzysztof (KCRI, Krakow, Poland) ,  Janion Marianna (Collegium Medicum, The Jan Kochanowski University, Kielce, Poland) ,  Skonieczny Grzegorz (Provincial Polyclinical Hospital, Torun, Poland) ,  Mizia-Stec Katarzyna (First Department of Cardiology, Leszek Giec Upper-Silesian Medical Centre of the Silesian Medical University, Katowice, Poland) ,  Undas Anetta (Institute of Cardiology, Jagiellonian University Medical College, Krakow, Poland) ,  Undas Anetta (John Paul II Hospital, Krakow, Poland)
資料名： European Journal of Clinical Investigation  (European Journal of Clinical Investigation)
巻： 52  号： 1  ページ： e13660  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0352B  ISSN： 0014-2972  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:肺後塞栓症(PE)症候群はPE患者の50%まで発症する。この症候群の病態生理は不明瞭である。目的:酸化ストレスと血栓状態の増強がPE後症候群に関与するかどうかを検討した。方法:著者らは,入院時に5~7日および3か月の抗凝固後,主にリバロキサバンで,101人の正常血圧非癌PE患者(年齢56.5±13.9歳)を検討した。酸化ストレス,8-イソプロスタン,内因性トロンビン電位,線維素溶解蛋白質,血餅溶解時間(CLT)およびフィブリン凝固透過性(K_s)のマーカーをPEバイオマーカーと共に測定した。結果:PE後症候群(n=31,30.7%)を発症した患者は,ベースライン77.6%高いN末端脳性ナトリウム利尿プロペプチドと46.8%高い増殖分化因子15を示し,PE後症候群のない被験者と比較して,34.4%高いプラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1と関係した14.1%長いCLTを示した(全てP<0.05)。5~7日後には,PE後症候群患者において低線維素溶解のみが認められた。3か月で測定したとき,長期CLTおよび減少したK_sは,PE後症候群患者において観察され,23.8%高い成長分化因子15および35.8%高いプラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1(すべてのP<0.05)を伴った。3か月で測定した8-イソプロスタンレベル≧108pg/ml(オッズ比=4.36;95%信頼区間1.63~12.27)および増殖分化因子15≧1529pg/ml(オッズ比=3.89;95%信頼区間1.29~12.16)は,PE後症候群発症のより高いリスクと関連していた。結論:強化酸化ストレスと血栓性フィブリン凝固特性は,PE後症候群の病因に関与する可能性がある。3か月で評価した高分化因子15は,この症候群の新しいバイオマーカーである可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝固 ,  溶解 ,  血栓症 ,  血餅 ,  フィブリン ,  線維素溶解 ,  *トロンビン ,  *プロトロンビン ,  分化 ,  塞栓症 ,  バイオマーカー ,  酸化ストレス ,  病因 ,  抗凝固薬

著者キーワード (6件)： 8-イソプロスタン ,  フィブリンクロット ,  成長分化因子15 ,  酸化ストレス ,  ポストPE症候群 ,  肺塞栓症

分類 (5件)： 運動器系疾患の外科療法  (GG05030O) ,  血液検査  (GC02050D) ,  循環系疾患の外科療法  (GJ05030X) ,  循環系の診断  (GJ02000V) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

物質索引 (2件)： リバロキサバン ,  8-イソプロスタン

タイトルに関連する用語 (7件)： PE ,  症候群 ,  マーカー ,  イソプロスタン ,  GDF-15 ,  プロトロンビン ,  因子