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J-GLOBAL ID:202202221831454084   整理番号:22A0681214

水中の新規及び遺産臭素化難燃剤の光変換機構と毒性進展への洞察:比較分析【JST・京大機械翻訳】

Insight into phototransformation mechanism and toxicity evolution of novel and legacy brominated flame retardants in water: A comparative analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 211  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0760A  ISSN: 0043-1354  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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新規臭素化難燃剤(NBFRs)はポリ臭化ジフェニルエーテル(PBDEs)の使用に対する禁止の結果として広く普及している。しかし,変換機構と潜在的環境リスクは,ほとんど不明である。本研究では,紫外線(UV)照射下の水中の最も豊富なNBFRs,1,2-ビス(2,4,6-トリブロモフェノキシ)エタン(BTBPE)の光変換挙動を調べた。一方,類似構造を有するレガシー2,2′,4,4′,6,6′-ヘキサブロモジフェニルエーテル(BDE155)を対照的に調査した。結果は,新規BTBPEがレガシーBDE155より持続的であり,ほぼ4倍遅い光分解速度定数(それぞれ0.0120min-1と0.0447min-1)を有することを示した。BTBPEの光変換において18の生成物を同定した。レガシーBDE155変換で生成した唯一の脱臭素化生成物と異なり,エーテル結合開裂光生成物(例えばブロモフェノール)も新規BTBPE変換で同定された。化合物特異的安定同位体分析(CSIA)は,光変換機構が主にエーテル結合の開裂を伴う脱臭素によることを確認した。コンピュータ毒性評価は,BTBPEの形質転換生成物が,まだ高い腎臓リスクを持つことを意味した。特に,エーテル結合開裂により形成されたブロモフェノールは皮膚刺激に対する健康影響を著しく増加させることができた。本研究は,新規NBFRsおよび他の構造的に類似した類似体の光分解挙動および潜在的リスクの理解の重要性を強調する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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