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J-GLOBAL ID：202202221846071317   整理番号：22A0792301

ウイルス性肺炎を改善するための腫瘍壊死因子の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting tumour necrosis factor to ameliorate viral pneumonia

著者 (2件)： Pandey Pratikshya (Viral Immunology and Immunopathology Group, Tasmanian School of Medicine, University of Tasmania, Hobart, TAS, Australia) ,  Karupiah Gunasegaran (Viral Immunology and Immunopathology Group, Tasmanian School of Medicine, University of Tasmania, Hobart, TAS, Australia)
資料名： FEBS Journal  (FEBS Journal)
巻： 289  号： 4  ページ： 883-900  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0206B  ISSN： 1742-464X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺炎はウイルス病原体による感染による肺の炎症と関連する重大な合併症である。季節性およびパンデミックインフルエンザウイルス,バリオラウイルス(小痘の薬剤)および重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2;COVID-19の薬剤)は,いくつかの主要な例である。ウイルス性肺炎は,ギルドサイトカイン嵐と呼ばれる,調節不全サイトカイン産生と関係した過剰な炎症により誘導される。何種類かのサイトカインが関わるが,腫瘍壊死因子(TNF)は,肺炎症,重度の肺病理および死亡の駆動で重要な役割をする。これにもかかわらず,ウイルス感染誘発性呼吸器合併症の病因と病因において,正確な役割のTNFが果たす役割はよく理解されていない。本レビューでは,インフルエンザおよび小痘(マウスポックス)誘発肺炎のマウスモデルにおいて,それぞれ,肺炎症の免疫病理学および分解能に寄与するTNFの病理学的および免疫調節的役割について議論する。重症インフルエンザとオルソポックスウイルス感染の転帰に対する炎症の減弱を調べた研究をレビューした。インフルエンザモデルに関するほとんどの研究は,ウイルス感染の日に動物モデルにおいて抗TNF剤を含む抗炎症薬による治療の有効性を評価した。疾患症状の発症後のみ,感染の日にのみ,病院に一般に存在する個人が臨床に移転できないので,これらの研究のメリットに疑問を投げかける。疾患症状の発症後の肺炎症の減弱が,罹患率と死亡率を低下させるかどうかを決定するのに,研究を指向すべきであることを提案した。このような治療戦略は,臨床的に関連する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インフルエンザウイルス ,  ウイルス感染 ,  炎症 ,  消炎薬 ,  死亡率 ,  タンパク質合成 ,  *肺炎 ,  インフルエンザ ,  *TNF【壊死因子】 ,  *ターゲティング ,  合併症 ,  治療計画 ,  サイトカイン ,  病因
準シソーラス用語： サイトカイン産生 ,  TNF阻害薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 抗炎症薬 ,  抗TNF療法 ,  抗ウイルスおよび抗炎症薬併用療法 ,  抗ウイルス薬 ,  調節不全肺炎症 ,  インフルエンザAウイルス ,  オルトポックスウイルス ,  ウイルス性肺炎

分類 (3件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  サイトカイン  (EB08090G) ,  生物学的機能  (EB05020M)

タイトルに関連する用語 (3件)： ウイルス性肺炎 ,  腫瘍壊死因子 ,  標的化