文献

J-GLOBAL ID：202202221916999764   整理番号：22A0412458

マイクロRNA-181aはMap3k2とNotch2を標的とすることによりヒトγδT細胞分化を制限する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-181a restricts human γδ T cell differentiation by targeting Map3k2 and Notch2

著者 (10件)： Gordino Gisela (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Costa-Pereira Sara (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Corredeira Patricia (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Alves Patricia (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Costa Luis (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Costa Luis (Medical Oncology Division, Hospital de Santa Maria, Centro Hospitalar Universitario Lisboa Norte, Lisbon, Portugal) ,  Gomes Anita Q (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Gomes Anita Q (Escola Superior de Tecnologia da Saude de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Silva-Santos Bruno (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal) ,  Ribot Julie C (Instituto de Medicina Molecular Joao Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal)
資料名： EMBO Reports  (EMBO Reports)
巻： 23  号： 1  ページ： e52234  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1261A  ISSN： 1469-221X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： γδT細胞は,その明白な1型炎症および細胞毒性特性を介して抗腫瘍応答に寄与するリンパ球の保存集団である。著者らは以前にヒトγδT細胞がMAPK/ERKシグナル伝達に依存する分化過程においてIL-2またはIL-15による刺激でこのプロファイルを獲得することを示した。ここでは,ヒトγδT細胞分化の重要なモジュレータとしてマイクロRNA-181aを同定した。miR-181aは前立腺癌患者において高度に発現し,このパターンは癌サーベイランスの重要なメディエーターであるNKG2Dのより低い発現と関連することを観察した。興味深いことに,miR-181a発現はin vitro分化γδT細胞から得られた活性化型1エフェクタープロファイルと負相関し,miR-181a過剰発現はNKG2DとTNF-αのレベルを制限する。in silico分析で,ルシフェラーゼアッセイと組み合わせた過剰発現を介して検証した2つのmiR-181a候補標的,Map3k2及びNotch2を同定した。これらの結果は,ヒトγδT細胞分化の重要な調節因子としてのmiR-181aの新しい役割を明らかにし,次世代免疫療法におけるγδT細胞の操作の可能性を強調する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  ヒト ,  *分化 ,  リンパ球 ,  免疫療法 ,  細胞毒性 ,  インターロイキン2 ,  前立腺腫瘍 ,  in vitro実験 ,  TNFα
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  インターロイキン15 ,  ルシフェラーゼアッセイ ,  *γδT細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌 ,  エフェクターTリンパ球 ,  マイクロRNA ,  miR-181a ,  γδT細胞

分類 (2件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： Notch2 ,  標的 ,  ヒト ,  γδT細胞 ,  分化 ,  制限