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J-GLOBAL ID:202202222505601941   整理番号:22A1178570

PPA-GCN:原核生物経路割当のための効率的GCNフレームワーク【JST・京大機械翻訳】

PPA-GCN: A Efficient GCN Framework for Prokaryotic Pathways Assignment
著者 (4件):
資料名:
巻: 13  ページ: 839453  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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配列決定技術の急速な発展により,微生物の完成したゲノムは爆発的に出現した。新たに配列決定された原核生物ゲノムのために,遺伝子機能アノテーションと代謝経路帰属は,すべてのその後の研究作業のための重要な基礎である。しかし,遺伝子代謝経路の帰属率は全体で48%未満である。それは新たに配列決定された原核生物ゲノムに対しても低く,その後の研究のボトルネックになった。したがって,高精度代謝経路帰属フレームワークの開発が緊急に必要である。ここでは,KEGG情報とゲノム特性を用いた機能的経路帰属を支援するために,グラフ畳込みネットワークに基づく原核生物経路帰属フレームワークであるPPA-GCNを開発した。フレームワークにおいて,ゲノム遺伝子シンテニー情報を用いてネットワークを構築し,自己監督学習のアイデアを,フレームワークの学習能力を強化するために着想した。本フレームワークは十分な全ゲノム配列を持つ微生物属に適用できる。帰属率を評価するために,3つの異なる属(Flavobacterium(65ゲノム)とPseudomonas(100ゲノム),Staphylococcus(500ゲノム))からのゲノムを使用した。3つの試験属の初期の機能的経路帰属率は,27.7%(Flavobacterium),49.5%(Pseudomonas)および30.1%(Staphylococcus)であった。PPA-GCNは,割り当て速度に対して84.8%(Flavobacterium),77.0%(Pseudomonas)および71.0%(Staphylococcus)の優秀性を達成した。同時に,PPA-GCNは強いフォールトトレランスを有することが証明された。このフレームワークは代謝経路の帰属への新たな洞察を提供し,機能的アノテーションを解釈するための将来の深い学習応用を知り,十分なゲノムを持つ全ての原核生物属に拡張すると思われる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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遺伝子発現  ,  代謝一般  ,  遺伝学研究法  ,  分子・遺伝情報処理 
引用文献 (46件):
  • AgrawalM., ZitnikM., LeskovecJ. (2018). “"Large-scale Analysis of Disease Pathways in the Human Interactome,"” in PACIFIC SYMPOSIUM ON BIOCOMPUTING 2018: Proceedings of the Pacific Symposium, 111-122. doi: 10.1142/9789813235533_0011
  • AltschulS. F., GishW., MillerW., MyersE. W., LipmanD. J. (1990). Basic Local Alignment Search Tool. J. Mol. Biol. 215 (3), 403-410. doi: 10.1016/s0022-2836(05)80360-2
  • AramakiT., Blanc-MathieuR., EndoH., OhkuboK., KanehisaM., GotoS., et al (2020). KofamKOALA: KEGG Ortholog Assignment Based on Profile HMM and Adaptive Score Threshold. Bioinformatics 36 (7), 2251-2252. doi: 10.1093/bioinformatics/btz859
  • BazgirO., ZhangR., DhrubaS. R., RahmanR., GhoshS., PalR. (2020). Representation of Features as Images with Neighborhood Dependencies for Compatibility with Convolutional Neural Networks. Nat. Commun. 11 (1), 4391. doi: 10.1038/s41467-020-18197-y
  • BensonD. A., CavanaughM., ClarkK., Karsch-MizrachiI., LipmanD. J., OstellJ., et al (2012). GenBank. Genbank. Nucleic Acids Research 41 (D1), D36-D42. doi: 10.1093/nar/gks1195
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