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J-GLOBAL ID：202202222619242589   整理番号：22A1139925

C3a-C3aR軸はマクロファージのM1型分極による慢性歯周炎モデルマウスの炎症反応と組織損傷への影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of C3a-C3aR axis on inflammatory response and tissue damage in chronic periodontitis model mice by promoting M 1-type polarization of macrophages

著者 (9件)： Ren Feilong (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Luo Huanyu (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Zheng Shize (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Fan Xinyi (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Ren Chunxia (吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Meng Yuan (吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Zhao Hong (吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Shi Ce (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021) ,  Sun Hongchen (吉林大学口腔医院病理科,吉林 長春 130021;吉林省牙発育及he骨重塑与再生重点実験室,吉林 長春 130021)
資料名： Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban  (Jilin Daxue Xuebao. Yixue Ban)
巻： 48  号： 1  ページ： 1-8  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2934A  ISSN： 1671-587X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】慢性歯周炎モデルマウスの歯周組織におけるマクロファージの分極状態,歯周組織炎症,および軟硬組織破壊に及ぼすC3aの影響とC3a受容体(C3aR)ノックアウトのinvitroでのマクロファージの分極状態に及ぼす影響を調査する。C3a-C3aR軸の慢性歯周炎の発生発展過程における作用及びその可能なメカニズムを解明した。【方法】18匹の8週齢C57BL/6雌マウスを遺伝子型によって同定し,遺伝子型をC3ar+/+,C3ar+/-およびC3ar-/-3群に分け,各群6匹とした。4-0絹糸でマウス上顎左側第二大臼歯を結紮し、慢性歯周炎モデルを作り、上顎右側第二臼歯を自己対照とした。結紮後11日目に、マイクロコンピュータ断層撮影(Micro-CT)により、各群マウスのエナメル歯骨質境界(CEJ)から歯槽冠頂(ABC)までの距離を測定し、歯槽骨吸収状況を評価した。HE染色により、各群マウスの歯周組織の病理形態表現を観察した。免疫組織化学染色により、各群マウスの歯周組織における誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)とアルギナーゼ1(Arg1)タンパク質の発現レベルを測定した。RAW264.7マクロファージをinvitroでリポ多糖類(LPS)によって誘発した。対照群,LPS群,C3a群,LPS+C3a群,光学顕微鏡下でマクロファージの分極状態を観察し,リアルタイム蛍光定量的PCR(RT-qPCR)により各群のM1マクロファージ関連因子iNOSとmRNAの発現を検出した。インターロイキン1β(IL-1β)と腫瘍壊死因子α(TNF-α)のmRNA発現レベルを測定した。結果;C3ar+/+とC3ar+/-群と比較して、C3ar-/-グループのマウスCEJからABCまでの距離は明らかに短縮した(P<0.01)、炎症細胞浸潤が減少し、付着喪失レベルが低下し、歯槽骨吸収が減少し、iNOSタンパク発現レベルが有意に低下した(P<0.01)、Arg1タンパク発現水準は明らかに上昇(P<0.01)。invitro研究では,ブランク群の細胞形態は円形であり,C3a群,LPS+C3a群の細胞は,偽足紡錘状に多伸展し,LPS+C3a群の細胞は凝集性成長を示した。ブランク群と比較して,LPS群,C3a群およびLPS+C3a群のiNOSおよびTNF-αmRNA発現レベルは有意に増加した(P<0.05)。0.05)、LPSとLPS+C3a群のIL-1βmRNA発現レベルは明らかに上昇(P<0.05)。結論:慢性歯周炎マウスモデルにおいて、C3a-C3aR軸はマクロファージを通じてM1型に分極し、慢性歯周炎の炎症反応と組織損傷を促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分極 ,  mRNA ,  遺伝子型 ,  タンパク質 ,  *マウス ,  リポ多糖類 ,  *モデル ,  *マクロファージ ,  歯周組織 ,  遺伝子発現 ,  *歯周炎 ,  病理 ,  TNFα ,  インターロイキン1 ,  HE染色
準シソーラス用語： mRNA発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 歯の基礎医学  (GT01020O)

タイトルに関連する用語 (6件)： マクロファージ ,  分極 ,  慢性歯周炎 ,  モデルマウス ,  炎症反応 ,  組織損傷