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J-GLOBAL ID:202202222670108593   整理番号:22A0794640

骨髄または脂肪間葉間質細胞セクレトームはex vivo冷蔵後の心筋トランスクリプトームプロファイルを保存し,心臓損傷を改善する【JST・京大機械翻訳】

Bone marrow- or adipose-mesenchymal stromal cell secretome preserves myocardial transcriptome profile and ameliorates cardiac damage following ex vivo cold storage
著者 (12件):
資料名:
巻: 164  ページ: 1-12  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0538A  ISSN: 0022-2828  CODEN: JMCDAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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背景:末期心疾患患者に対する救命アプローチである心臓移植は,ドナー臓器の不足により制限される。長期貯蔵はより多くの器官を提供するが,虚血の程度を増加させる。したがって,長期貯蔵中のドナー心臓の病態生理学的変化の基礎となる分子機構を理解することを追求する。さらに,間葉間質細胞(MSC)由来パラクリン保護を考慮して,MSCセクレトームが心筋トランスクリプトームプロファイルを保持し,あるソースからのMSCセクレトームが冷蔵時のドナー心臓における最適保護を提供するかどうかを試験した。分離したマウス心臓を,低温貯蔵(対照),6時間冷蔵(6時間-I),骨髄MSC(BM-MSC CM)からの6時間-I+馴化培地,および6時間-I+脂肪-MSC CM(Ad-MSC CM)に分けた。深部RNA配列決定分析は,対照と比較して,6h-Iが266の差次的発現遺伝子をもたらし,その多くがミトコンドリア性能,酸化ストレス応答,心筋機能およびアポトーシスの調節に関与することを明らかにした。BM-MSC CMとAd-MSC CMは,これらの遺伝子発現を対照に回復した。また,それらは6h-I誘導心筋機能低下を改善し,炎症性サイトカイン産生を減少させ,アポトーシスを減少させ,心筋H_2O_2を減少させた。しかしながら,MSC-エキソソームもエキソソーム枯渇CMも,MSC CM-平滑筋化アポトーシスおよびCM-免疫化ミトコンドリア保存を,寒冷虚血中に回復しなかった。特異的siRNAによるPer2のノックダウンは,6時間冷蔵後の心筋細胞におけるMSC CM仲介の保護作用を無効にした。著者らの結果は,長期冷蔵中のMSCセクレトーム(BM-MSCとAd-MSC)の使用が正常な転写「フィンガープリント」の保存を与え,ドナー心臓損傷を減少させることを示した。MSC放出可溶性因子およびエキソソームは,ドナー心臓保護に対し相乗的に作用する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  循環系の基礎医学 

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