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J-GLOBAL ID:202202222734355776   整理番号:22A0911590

アルデヒドの遷移金属フリーLewis酸開始二重アリール化の開発:抗乳癌剤の全合成に向けた容易なアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Development of Transition-Metal-Free Lewis Acid-Initiated Double Arylation of Aldehyde: A Facile Approach Towards the Total Synthesis of Anti-Breast-Cancer Agent
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号: 14  ページ: e202104545  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,Lambert塩(0.2~1.0mol%)を用いた優れた収率で,対称性/非対称ジアリール-およびトリアリールメタンを合成するための,穏和で堅牢な二重ヒドロアリール化戦略について述べた。選択的生成物生成の制御に関連する予期された課題にもかかわらず,非対称ジアリール-およびトリアリールメタン生成物がこれまでに得られていない。高効率グラムスケール反応も報告した(対称生成物=475および非対称生成物=390)。この方法論の合成有用性は,アランジン,ビブリインドールA,ターボマイシンB,およびある種の抗炎症剤のような,いくつかの未調査のジアリール-およびトリアリールメタンベースの生物学的関連分子の調製によって実証された。抗乳癌剤の全合成も実証した。対照実験,Hammett分析,HRMSおよびGC-MS研究は,反応中間体および反応機構を明らかにした。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
付加反応,脱離反応  ,  芳香族単環ハロゲン化合物  ,  薬物の合成 

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