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J-GLOBAL ID：202202222919106300   整理番号：22A1021304

統合失調症1型と2型の間の背外側前頭前野皮質におけるスフィンゴシン-1-リン酸受容体-1蛋白質発現の差異【JST・京大機械翻訳】

Differential Sphingosine-1-Phosphate Receptor-1 Protein Expression in the Dorsolateral Prefrontal Cortex Between Schizophrenia Type 1 and Type 2

著者 (7件)： Chand Ganesh B. (Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Jiang Hao (Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Miller J. Philip (Division of Biostatistics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Rhodes C. Harker (NeuroDex Inc., Natick, MA, United States) ,  Tu Zhude (Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Wong Dean Foster (Mallinckrodt Institute of Radiology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States) ,  Wong Dean Foster (Department of Psychiatry, Neuroscience, and Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, United States)
資料名： Frontiers in Psychiatry (Web)  (Frontiers in Psychiatry (Web))
巻： 13  ページ： 827981  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7095A  ISSN： 1664-0640  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 統合失調症における病因および治療アプローチの理解は,この疾患の不均一性により部分的に困難である。1つの有望な進歩は,統合失調症のサブタイプがあるという成長している証拠である。死後背外側前頭前野皮質(DLPFC)におけるメッセンジャーリボ核酸(mRNA)遺伝子発現の最近のin vitro所見は,統合失調症が2つのサブタイプ(比較的正常なDLPFCトランスクリプトーム(タイプ1)と差次的発現遺伝子(タイプ2)を有するそれら)を有することを示した。スフィンゴシン-1-リン酸受容体-1(S1PR1)はタイプ1および対照と比べて2型で高度にアップレギュレートされた遺伝子の1つである。剖検組織の分析によってのみ確認できるので,その発見の影響は限られており,死亡原因を除く症状重症度や疾患期間などの臨床的特徴は,その医療検査に基づく剖検研究からは利用可能ではなかった。しかし,S1PR1は,ヒト脳イメージングにおいて著者らのセンターで成功裏に開発された特異的放射性リガンド([11C]CS1P1)を用いてin vivoで陽電子放出断層撮影(PET)を介してアクセスできる標的遺伝子であるので,大きな可能性がある。統合失調症におけるこのPET標的を検証するための予備的研究として,S1PR1蛋白質発現を,DLPFCトランスクリプトームおよび対照からタイプ1またはタイプ2として分類された統合失調症患者由来のDLPFCにおける[3H]CS1P1および免疫組織化学(IHC)を用いた受容体オートラジオグラフィー(ARG)により評価した。著者らの分析は,ARG S1PR1蛋白質発現が1型(p<0.05)および対照(p<0.05)と比較して2型で有意に高いことを示し,これは以前のmRNA S1PR1と一致した。これらの所見は,PET S1PR1が,患者の管理と臨床試験のデザインの両方に対する明らかな意味で,生命中の統合失調症患者のこれらのサブグループを区別するための将来のイメージングバイオマーカーとして使用できる可能性を支持し,新しい薬理学的治療を検証する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  遺伝子 ,  *統合失調症 ,  ヒト ,  画像処理 ,  *皮質 ,  剖検 ,  遺伝子発現 ,  PET【トモグラフィー】 ,  in vitro実験 ,  バイオマーカー ,  病因 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： *蛋白質発現 ,  差次的遺伝子発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： オートラジオグラフィー ,  統合失調症 ,  スフィンゴシン-1-リン酸受容体-1(S1PR1) ,  死後脳組織 ,  分子イメージング ,  神経イメージング

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I) ,  精神障害  (GR03000A)

引用文献 (40件)：

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タイトルに関連する用語 (6件)： 統合失調症 ,  背外側前頭前野 ,  皮質 ,  スフィンゴシン-1-リン酸受容体 ,  蛋白質発現 ,  差異