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J-GLOBAL ID：202202222953902251   整理番号：22A0795747

yellow vein mosaic virus(Geminiviridae)に対するRNA媒介耐性を持つトランスジェニックオクラ(Abelmoschus esculentus L.Moench)系統の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of transgenic okra (Abelmoschus esculentus L. Moench) lines having RNA mediated resistance to Yellow vein mosaic virus (Geminiviridae)

著者 (7件)： Ganesh Kelkar Vipul (Centre for Plant Biotechnology and Molecular Biology, Kerala Agricultural University, Thrissur, 680 656, India) ,  Mathew Deepu (Centre for Plant Biotechnology and Molecular Biology, Kerala Agricultural University, Thrissur, 680 656, India) ,  Augustine Rehna (Centre for Plant Biotechnology and Molecular Biology, Kerala Agricultural University, Thrissur, 680 656, India) ,  K.B. Soni (Department of Plant Biotechnology, College of Agriculture, Kerala Agricultural University, Thiruvananthapuram, 695 522, India) ,  Alex Swapna (Department of Plant Biotechnology, College of Agriculture, Kerala Agricultural University, Thiruvananthapuram, 695 522, India) ,  M.R. Shylaja (Centre for Plant Biotechnology and Molecular Biology, Kerala Agricultural University, Thrissur, 680 656, India) ,  Cherian K. Anita (Department of Plant Pathology, College of Agriculture, Kerala Agricultural University, Thrissur, 680 656, India)
資料名： Journal of Virological Methods  (Journal of Virological Methods)
巻： 301  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0807B  ISSN： 0166-0934  CODEN： JVMEDH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Begomovirusイエロー静脈モザイクウイルスはオクラにおいて重度の収量損失を引き起こし,従来の育種により開発された耐性系統は様々なレベルで感受性を示す。RNAi戦略によるYVMV耐性系統の開発について述べた。ベゴモウイルスのβ-サテライトからβC1ORFを有する普遍的なihpRNA構築物を,pRNAi-LICプラスミドを用いて設計した。配列データベースにおける相補性チェックは標的領域によるオフターゲット効果を示さず,干渉におけるsiRNAの成功はCustom Dicer-Substrate siRNA分析を用いて証明された。ベゴモウイルスのβC1ORFをPCR増幅し,プライマー組合せを用いて配列決定した。pYL44からの重複CaMV35SプロモーターとNosターミネーターを含むpCAMBIA2300の誘導体であるpRNAi-LICベクターをSmaI消化し,βC1領域の増幅センスとアンチセンス鎖をクローニングした。プラスミドで形質転換した大腸菌を抗生物質耐性のためにスクリーニングして,配列を通してセンスとアンチセンス領域のために確認したプラスミドをAgrobacterium tumefaciens株GV3101に転送した。植物体形質転換戦略で,ihpRNA-βC1カセットと高度に感受性の高いオクラ属Salkeerthiを形質転換した。プライマーVLIC1とVLIC5を用いたセンス鎖の増幅により確認された形質転換成功は11.42%であった。トランスジェニック系統におけるβC1ORFからのsiRNAの転写を,設計したステムループプライマー(68bp)を用いて,cDNAからのPCR増幅により確認した。形質転換および健康な野生型植物を感染野生型植物と共成長させると,白葉で放出され,封じ込め施設内に維持された昆虫ケージ内で,4つのトランスジェニック植物のうち3つが作物スパンを通して完全に健康なままであった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  *RNA【核酸】 ,  昆虫類 ,  プラスミド ,  プロモーター領域 ,  *オクラ ,  cDNA ,  プライマー【遺伝】 ,  野生型 ,  ベクター ,  ジェミニウイルス科 ,  PCR法 ,  トランスジェニック植物 ,  RNA干渉 ,  siRNA
準シソーラス用語： ベゴモウイルス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： Abelmoschus esculentus ,  Begomovirus ,  βC1 ,  遺伝子工学 ,  植物の形質転換 ,  RNAi ,  YVMV

分類 (2件)： ウイルスによる植物病害  (FC04054G) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： Geminiviridae ,  RNA ,  耐性 ,  Abelmoschus ,  系統 ,  開発