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J-GLOBAL ID：202202223025801679   整理番号：22A0842630

CGRP:新しい内因性細胞幹細胞性維持分子【JST・京大機械翻訳】

CGRP: A New Endogenous Cell Stemness Maintenance Molecule

著者 (5件)： Lv Xiaoting (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Research Laboratory of the Respiratory System Diseases, 1st Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian 350005, China) ,  Chen Qingquan (Department of Laboratory Medicine, School of Medical Technology and Engineering, Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian 350004, China) ,  Zhang Shuyu (Clinical Laboratory, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian 350005, China) ,  Gao Feng (Department of Pathology, 1st Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian, 350005, China) ,  Liu Qicai (Department of Reproductive Medicine Centre, 1st Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian 350005, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 幹細胞は自己複製と多方向分化の能力を有するが,幹細胞がこの能力をどのように維持するか,そしてこの状態を与え,特異的機能を持つ細胞に分化する方法は,まだ知られていない。2021年の生理学および医学におけるノーベル賞は,痛み受容体TRPV1-カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)経路を再び活性にする「温度および触覚受容体」に向かった。CGRPの活性化とブロッキング技術は多くの臨床疾患に適用された。CGRP遺伝子は複合構造と転写過程を持ち,複数のメチル化と他の修飾部位を有する。それは,その発見以来,研究ホットスポットと困難と考えられている。TRPV1の薬剤操作とCGRPの阻害は,代謝を改善し,寿命を延長する。しかし,TRPV1-ニューロペプチド-CGRP経路が幹細胞自己複製および多方向分化に直接または間接的に関与するかどうかは不明である。最近の研究は,CGRPが,幹細胞のCGRP遺伝子発現のターンオフまたは旋削により実現され,幹細胞ニッチを調節する様々な方法を活性化することにより,腫瘍幹細胞の移動と分化に密接に関連していることを見出した。本研究では,細胞幹細胞の新しい内因性スイッチングとしてCGRPの生物学的効果に集中した研究の進歩をレビューした。Copyright 2022 Xiaoting Lv et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 触覚 ,  メチル化 ,  遺伝子 ,  *細胞 ,  転写【遺伝】 ,  分化 ,  疼痛 ,  ホットスポット ,  神経ペプチド ,  *幹細胞 ,  遺伝子発現 ,  *カルシトニン遺伝子関連ペプチド ,  複合構造
準シソーラス用語： *内因性 ,  自己複製 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (164件)：

• L. Li, F. Guo, "Single-cell multi-omics sequencing of human early embryos," Nature Cell Biology, vol. 20, pp. 847-858, 2018.
• J. Wu, J. Xu, B. Liu, G. Yao, P. Wang, Z. Lin, B. Huang, X. Wang, T. Li, S. Shi, N. Zhang, "Chromatin analysis in human early development reveals epigenetic transition during ZGA," Nature, vol. 557, pp. 256-260, 2018.
• Z. Chen, F. Miao, B. H. Braffett, J. M. Lachin, L. Zhang, X. Wu, D. Roshandel, M. Carless, X. A. Li, J. D. Tompkins, J. S. Kaddis, "DNA methylation mediates development of HbA1c-associated complications in type 1 diabetes," Nature Metabolism, vol. 2, pp. 744-762, 2020.
• V. Chickarmane, C. Troein, U. A. Nuber, H. M. Sauro, C. Peterson, "Transcriptional dynamics of the embryonic stem cell switch," PLoS Computational Biology, vol. 2, article e123, 2006.
• J. Yu, M. A. Vodyanik, K. Smuga-Otto, J. Antosiewicz-Bourget, J. L. Frane, S. Tian, J. Nie, G. A. Jonsdottir, V. Ruotti, R. Stewart, I. I. Slukvin, "Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells," Science, vol. 318, pp. 1917-1920, 2007.

タイトルに関連する用語 (4件)： CGRP ,  性細胞 ,  幹細胞性 ,  分子