文献
J-GLOBAL ID:202202223050766232   整理番号:22A0857239

Carpesium abrotanoides L.から単離したセスキテルペンラクトンはJAK2/STAT3シグナル伝達経路の抑制を介して肝癌を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Sesquiterpene lactones isolated from Carpesium abrotanoides L. by LC-MS combined with HSCCC inhibit liver cancer through suppression of the JAK2/STAT3 signaling pathway
著者 (9件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 436-445  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0700A  ISSN: 1054-2523  CODEN: MCREEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
Carpesium abrotanoides L.はセスキテルペンラクトンに富み,in vitroでの抗腫瘍活性の実験は,総セスキテルペンラクトン抽出物がHepG-2細胞に対して最も細胞毒性活性(IC_50=4.2μg/mL)を示した。活性化合物を迅速に分離するために,高速向流クロマトグラフィー(HSCCC)と組み合わせたHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MSの戦略を実行した。3つのセスキテルペンラクトン化合物,2α,5α-ジヒドロキシ-11αH-eudesma-4(15)-en-12,8β-オールイド(1),テレキン(2),オキソイデスム-11(13)-エノ-12,8α-ラクトン(3)を得た。それらの構造を1D,2D NMR及びHRMSデータの詳細な解析により解明した。さらに,化合物1~3を,それぞれ9.83,2.95および4.15μMのIC_50値でHepG-2細胞株に対するそれらの細胞毒性活性について評価した。さらに,すべての化合物はJAK2とSTAT3 mRNAの発現を減少させるだけでなく,HepG-2細胞において用量依存的にp-JAK2とp-STAT3蛋白質発現レベルを阻害する。結論として,3つのセスキテルペンラクトン化合物はJAK2/STAT3シグナル伝達経路を抑制することによりHepG-2細胞の増殖を阻害した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  植物の生化学 

前のページに戻る