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J-GLOBAL ID:202202223138567915   整理番号:22A0649891

ルテオリン負荷ナノベシクルの処方と評価:in vitro物理化学的キャラクタリゼーションと生存率評価【JST・京大機械翻訳】

Formulation and Evaluation of Luteolin-Loaded Nanovesicles: In Vitro Physicochemical Characterization and Viability Assessment
著者 (7件):
資料名:
巻:号:ページ: 1048-1056  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5044A  ISSN: 2470-1343  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ルテオリン(LT)は天然ポリフェノール水不溶性化合物である。溶媒蒸発法を用いてLT負荷ナノベシクル(NV)を調製した。LT-NVは,コレステロール,ホスファチジルコリン,スパン60,およびラブラソールを用いて異なる組成で調製した。調製したLT-NVを,カプセル化効率,in vitro薬物放出,および透過研究で評価した。最適化したLT-NVsを,肺癌細胞株を用いて抗酸化活性と細胞毒性についてさらに評価した。LT-NVはナノメータサイズ(300nm以下),最適多分散度指数(0.5以下)および負のゼータ電位値を示した。製剤は,製剤組成に依存して,カプセル化効率(69.44±0.52から83.75±0.35%)に有意な変化を示した。in vitroおよび透過研究結果は,薬剤放出および透過プロファイルの増強を明らかにした。製剤LT-NV(F2)は88.28±1.13%の最大薬物放出を示し,一方,純粋なLTは12時間で20.1±1.21%だけを示した。放出データは放出パターンで有意な変化(p<0.001)を明らかにした。透過結果はまた,膜を横切る透過の顕著な(p<0.001)増強を示した。LT-NVからの透過増強は,界面活性剤存在下のLTの溶解性増大により達成された。抗酸化活性の結果は,LT-NVが純粋なLTと比較してより大きな活性を示すことを証明した。細胞毒性研究は,LT-NVからのIC_50値が純粋LTよりも少ないことを示した。したがって,LT-NVは肺癌の治療における合成薬物に対する天然代替物であると結論できる。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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