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J-GLOBAL ID:202202223277930394   整理番号:22A1081498

単一分子iSCATイメージングはDNA修復蛋白質UvrAの高速,エネルギー効率的探索モードを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Single molecule iSCAT imaging reveals a fast, energy efficient search mode for the DNA repair protein UvrA
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資料名:
巻: 14  号: 13  ページ: 5174-5184  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2323A  ISSN: 2040-3364  CODEN: NANOHL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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UV照射への曝露は多数のDNA損傷をもたらし,ゲノム完全性を脅かす。ヌクレオチド除去DNA修復経路は,一連のUV誘導DNA損傷を検出し修復する。細菌では,初期損傷検出と検証が2つの蛋白質:UvrAとUvrBによって行われる。何十年かの研究にもかかわらず,これらの蛋白質がどのように損傷を位置付けるかの過程は不明なままである。ここでは,UvrAによる早期損傷検出を調べるために,表面結合DNAアッセイと組み合わせた高速干渉散乱(iSCAT)顕微鏡を用いた。UvrAは2段階でDNAと相互作用することを見出した。遅い相(約1.3s-1)は,以前に同定されたATP消費状態と相関し,2番目に速い探索モードであった。これらのより速い相互作用は130msで持続し,ATP類似体を用いてこの相はATP消費を必要としない。DNA探索過程のモデルにおけるこの新規高速研究状態を含めて,この状態のみが単一分割サイクル内の大腸菌ゲノムの99%を探索するためのUvrAの基底レベルに対して可能であることを明らかにした。まとめると,本研究は,UvrAのみを単一分割サイクル内のE.coliゲノムの全体の探索を可能にする迅速,エネルギー効率的探索機構の存在を明らかにする。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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核酸一般 

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