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J-GLOBAL ID:202202223345189450   整理番号:22A1179970

アリール炭化水素受容体:ホメオスタシスから腫瘍進行まで【JST・京大機械翻訳】

Aryl Hydrocarbon Receptor: From Homeostasis to Tumor Progression
著者 (6件):
資料名:
巻: 10  ページ: 884004  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7062A  ISSN: 2296-634X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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転写因子アリール炭化水素受容体(AHR)は,異なるホメオスタシス細胞機能および腫瘍進行の両方に関わる主なレギュレーターの1つとして出現している。塩基性-ヘリックス-ループ-ヘリックス(bHLH)転写調節因子族のメンバーとして,この細胞内受容体は分化,多能性,クロマチン動力学および細胞再プログラミングプロセスにおける重要なメンバーとなり,最近10年間同定された多くの新しい標的を有する。組織ホメオスタシスにおけるこの役割の他に,AHRの1つのエンストール特徴は,特異的器官,組織および細胞型に依存して癌遺伝子または腫瘍抑制因子として作用する能力である。上皮間葉移行(EMT)における細胞型特異的様式での細胞接着と移動の良く知られた調節と共に,この双対性は,その臨床的興味の発生にも寄与し,治療ツール,診断および予後マーカーとしての新しい可能性を強調した。したがって,AHR制御経路の脱調節は,生理学的およびホメオスタシス障害,腫瘍進行および播種に寄与する原因的役割を有する可能性がある。このレビューは,標的細胞の表現型と潜在的結果に影響を受ける異なる機能を発揮するAHRの顕著な能力を扱う。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  遺伝子発現  ,  生物学的機能 
引用文献 (173件):
  • AbadM., MosteiroL., PantojaC., CañameroM., RayonT., OrsI., et al (2013). Reprogramming In Vivo Produces Teratomas and iPS Cells with Totipotency Features. Nature 502 (7471), 340-345. doi: 10.1038/nature12586
  • AlexanderD. L., GanemL. G., Fernandez-SalgueroP., GonzalezF., JefcoateC. R. (1998). Aryl-hydrocarbon Receptor Is an Inhibitory Regulator of Lipid Synthesis and of Commitment to Adipogenesis. J. Cel Sci. 111 (Pt 22), 3311-3322. doi: 10.1242/jcs.111.22.3311
  • AndreasenE. A., MathewL. K., LöhrC. V., HassonR., TanguayR. L. (2007). Aryl Hydrocarbon Receptor Activation Impairs Extracellular Matrix Remodeling during Zebra Fish Fin Regeneration. Toxicol. Sci. 95 (1), 215-226. doi: 10.1093/toxsci/kfl119
  • AttafiI. M., BakheetS. A., KorashyH. M. (2020). The Role of NF-Κb and AhR Transcription Factors in lead-induced Lung Toxicity in Human Lung Cancer A549 Cells. Toxicol. Mech. Methods 30 (3), 197-207. doi: 10.1080/15376516.2019.1687629
  • AydinB., MazzoniE. O. (2019). Cell Reprogramming: The Many Roads to Success. Annu. Rev. Cel Dev. Biol. 35, 433-452. doi: 10.1146/annurev-cellbio-100818-125127
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