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J-GLOBAL ID:202202223383404092   整理番号:22A0651919

高脂肪食/ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおけるノトギンセノシドR1は創傷治癒を促進する【JST・京大機械翻訳】

Notoginsenoside R1 Facilitated Wound Healing in High-Fat Diet/Streptozotocin-Induced Diabetic Rats
著者 (8件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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糖尿病性潰瘍は患者において高い罹患率と死亡率をもたらし,全体として社会に大きな経済的負担を引き起こす。既存の治療法は患者の要求を満たさないので,有効な治療法を見つけるのは緊急である。本研究では,II型糖尿病(T2DM)の糖尿病性全層創傷に対する局所ノトギンセノシドR1(NR1)治療の創傷治癒効果を高脂肪食とストレプトゾトシン(STZ)注射の併用により誘導した。NR1は創傷閉鎖率を有意に増加させ,細胞外マトリックス(ECM)分泌を増強し,コラーゲン増殖を促進し,血小板内皮細胞接着分子-1(CD31)発現を増加させ,切断カスパーゼ-3発現を減少させた。RNA-Seq分析は,NR1が仲介する創傷治癒における重要な標的として,重要な生物学的過程およびTimp1およびMmp3としてECMリモデリングおよび炎症を同定した。更なる実験は,NR1処理創傷が,糖尿病創傷より,メタロプロテイナーゼ1(TIMP1)と形質転換成長因子-β1(TGF-β1)の組織阻害剤のより高い発現,およびマトリックスメタロペプチダーゼ9(MMP9),マトリックスメタロペプチダーゼ3(MMP3),インターロイキン-1β(IL-1β)およびインターロイキン-6(IL-6)の低い発現を示すことを明らかにした。これらの研究はNR1仲介糖尿病創傷治癒のメカニズムの理解を促進し,糖尿病創傷治癒を増強する有望な治療薬を提供する。Copyright 2022 Guangzhao Cao et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  生物学的機能  ,  代謝異常・栄養性疾患の診断  ,  消炎薬の基礎研究  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療 
引用文献 (61件):
  • G. Clerici, E. Faglia, "Saving the limb in diabetic patients with ischemic foot lesions complicated by acute infection," The International Journal of Lower Extremity Wounds, vol. 13, no. 4, pp. 273-293, 2014.
  • J. Zhao, Y. Li, K. Deng, P. Yun, T. Gong, "Therapeutic effects of static magnetic field on wound healing in diabetic rats," Journal of Diabetes Research, vol. 2017, pp. 5, 2017.
  • V. Falanga, "Wound healing and its impairment in the diabetic foot," The Lancet, vol. 366, no. 9498, pp. 1736-1743, 2005.
  • F. M. Davis, A. Kimball, A. Boniakowski, K. Gallagher, "Dysfunctional wound healing in diabetic foot ulcers: new crossroads," Current Diabetes Reports, vol. 18, no. 1, pp. 2, 2018.
  • A. K. Arya, R. Tripathi, S. Kumar, K. Tripathi, "Recent advances on the association of apoptosis in chronic non healing diabetic wound," World Journal of Diabetes, vol. 5, no. 6, pp. 756-762, 2014.
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