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J-GLOBAL ID:202202223582750975   整理番号:22A0567307

肺癌の異なるサブタイプにおけるKMT5Aの臨床的価値の統合バイオインフォマティクス解析【JST・京大機械翻訳】

Integrative bioinformatics analysis the clinical value of KMT5A in different subtypes of lung cancer
著者 (6件):
資料名:
巻: 96  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0201B  ISSN: 1476-9271  CODEN: COCHDK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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癌疾患と戦うために,癌ゲノムアトラス(TCGA)は,ハイスループットゲノム分析技術を通して大量の情報を収集する。現在,肺扁平上皮癌(LUSC)に利用可能な治療はほとんどない。リジンメチルトランスフェラーゼ5A(KMT5A)はLUSCの新しいバイオマーカーと考えられているが,その機能は肺腺癌(LUAD)で臨床的に確認する必要がある。したがって,本研究では,TCGAデータベースによるLUSCおよびLUADにおけるKMT5Aの発現データを得た。本研究では,LUADおよびLUSCにおけるKMT5A発現の予後的価値を評価し,LUADおよびLUSCの病因に関与するKMT5Aの関連生物学的経路を検討した。KMT5AはLUADとLUSC癌組織で高度に発現した。全体の生存分析は,高発現群の予後がLUADでは不良であったが,LUSCでは逆であった。LUADでは,KMT5Aの発現は年齢(P=0.029),性別(P=0.001)およびm(P=0.042)と有意に相関した。ロジスティック回帰は,性別がLUADの予後不良と有意に相関することを示した(P=0.00175)。Cox比例ハザードモデルの多変量解析は,KMT5Aリスク比(HR)が0.97,95%信頼区間(CI),0.94~1.0,P=0.026であることを示した。年齢(P=0.044),t(P=0.031),m(P=0.047)はLUSC患者の独立予後因子であったが,ステージはLUADの独立予後因子であった(P<0.001)。ゲノム濃縮分析は,LUSCが抗原プロセシングと提示,細胞接着分子,サイトカイン受容体相互作用,ECM受容体相互作用などで差別的に濃縮され,LUADがアポトーシス,癌経路,血管内皮増殖因子シグナル伝達経路とwntシグナル伝達経路で差別的に濃縮されることを示した。全体として,本研究はLUSCとLUADにおけるKMT5Aの臨床的価値を示し,関与する可能な経路を示唆した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分子・遺伝情報処理  ,  遺伝子発現 

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