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J-GLOBAL ID：202202223678037083   整理番号：22A1095112

GLP-1 薬物療法の可能性を有するインクレチンと多面性ホルモン 糖尿病と肥満治療のための内因性GLP-1の分泌増加【JST・京大機械翻訳】

GLP-1 - Incretin and pleiotropic hormone with pharmacotherapy potential. Increasing secretion of endogenous GLP-1 for diabetes and obesity therapy

著者 (3件)： Holst Jens Juul (NovoNordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research and Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen, Denmark) ,  Jepsen Sara Lind (NovoNordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research and Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen, Denmark) ,  Modvig Ida (NovoNordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research and Department of Biomedical Sciences, University of Copenhagen, Denmark)
資料名： Current Opinion in Pharmacology  (Current Opinion in Pharmacology)
巻： 63  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1161A  ISSN： 1471-4892  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グルコース代謝および食欲,食物摂取および最終的に体重に対するホルモングルカゴン様ペプチド-1の有益な作用のため,胃バイパス手術の同様の代謝効果がGLP-1の過剰分泌と関連するという観察のため,このホルモンの内因性分泌を刺激する試みが現在行われている。GLP-1の自然細胞起源を標的とすることにより,ホルモン作用の生理学的経路(神経機構を含むかもしれない)も関与し,それはより少ない副作用を発生させる可能性があると予想される。加えて,責任腸内分泌細胞,L細胞,すなわち食欲阻害ホルモン,PYY3-36,および二重グルカゴン-GLP-1共アゴニスト,オキシントモジュリンの他の生成物の放出も促進される。ここでは,L細胞分泌の刺激に対する正常な機構をレビューし,同定された分泌促進因子の可能性を考察した。L細胞分泌のパラクリン調節も論じ,ソマトスタチン受容体アンタゴニストの可能性を強調した。GLP-1/PYYの内因性分泌の刺激に基づく治療法は,まだ魅力的で,潜在的に実現可能と思われる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： L細胞 ,  グルカゴン ,  *糖尿病 ,  副作用 ,  *ホルモン ,  薬物 ,  摂食 ,  *薬物療法 ,  *ペプチドホルモン ,  食欲 ,  *分泌 ,  ソマトスタチン ,  体重
準シソーラス用語： アゴニスト ,  *インクレチン ,  *内因性 ,  *グルカゴン様ペプチド-1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q)

タイトルに関連する用語 (9件)： GLP-1 ,  薬物療法 ,  可能性 ,  インクレチン ,  性ホルモン ,  糖尿病 ,  肥満治療 ,  内因性 ,  分泌