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J-GLOBAL ID:202202223757640075   整理番号:22A0462814

中西部における筋萎縮性側索硬化症の人口統計,臨床的特徴および予後因子【JST・京大機械翻訳】

Demographics, clinical characteristics, and prognostic factors of amyotrophic lateral sclerosis in Midwest
著者 (4件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 217-224  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1518A  ISSN: 0148-639X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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導入/AIMS:中西部は,米国における自己申告性筋萎縮性側索硬化症(ALS)の最も高い地域罹患率を有するが,限られた疫学研究を有する。中西部のALS患者の特徴を調査することを目的とした。方法:これは,2010年1月,2010年9月,2020年9月の間に,ALS協会中~アメリア章で登録されたALSの参加者の後向きコホート研究であった。人口統計および臨床変数は,性別,人種/民族,軍事状態,発症部位,介入(胃瘻造設,非侵襲的換気,気管切開)およびALS協会登録診療所への訪問を含んだ。疾患特性を国立ALS登録と比較し,生存分析を行い,歴史的データによるサンプル増強を行い,仮説的検閲による生存を推定した。結果:データベースは,診断時に平均年齢が65.7±11.9歳(>60歳,診断時に72%)の1447人の参加者を含んだ。症状発症からの生存期間中央値は28.0か月(95%信頼区間:26.3,29.7);試料増強は41.0カ月(38.5,43.5)に増加した。Bulbar発症疾患と診断時の高齢は,より短い生存と関連していた。ALS-Association登録クリニックに従わない参加者は,より頻繁に男性で,家族性発症と気管切開があった。Veterans(N=298)は診断時に高齢であったが,年齢調整後も同様の生存を示した。DISCUSSIONS:著者らのコホートは,国立ALS登録より発症時に高齢で,より頻繁な延髄発症があり,おそらく各登録における確認バイアスを反映している。より臨床的および機能的データによる前向きコホート研究は,Midwest,veteransおよび非クリニック集団におけるALSをよりよく特徴づけ,治療を最適化するために必要である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
タイトルに関連する用語 (5件):
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