抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
背景:小臼歯圧低下過程における歯根吸収はよく見られる合併症であり、予知不能性があり、現在臨床では有効な治療方法がない。骨疎康は骨芽細胞の増殖分化を促進し、破骨細胞活性を抑制する作用があり、主に骨粗鬆症と骨欠損の予防と治療に用いられるが、歯根吸収に関する研究は少ない。【目的】Beagle犬歯の歯根吸収における骨形成分化に及ぼす骨疎康の効果と可能な機構を調査する。方法;16匹の雄のBeagle犬をランダムに正常群(n=4)、蒸留水群(n=6)と骨疎康群(n=6)に分け、正常対照群はいかなる介入も行わず、蒸留水群と骨疎康群は両側上顎第一小臼歯圧低動物モデル(矯正手術)を樹立した。造形後、蒸留水と骨疎康[2.1g/(kg・d)]をそれぞれ胃内投与した。造形後6,9,12週に第一大臼歯組織を採取し,qRT-PCRを用いてRUNX2,象牙質唾液リン蛋白質,骨形成タンパク質2,オステオカルシンのmRNA発現を測定し,WesternblotにてRUNX2とβ-カテニンのタンパク発現を測定した。結果と結論;1大体観察すると、時間の経過に伴い、第一大臼歯は明らかな圧低下現象が現れ、第12週の効果が最も顕著であった。2qRT-PCRは,骨形成蛋白質2,象牙質シアリン蛋白質,RUNX2,およびオステオカルシンmRNAの発現が,同じ時点において他の2つの群(P<0.05)より高くて,蒸留水群における骨形成タンパク質2,および2のmRNAの発現が,他の2つの群(P<0.05)のものより高いことを示した。RUNX2mRNA発現は,対照群より低かった(P<0.05)。骨疎康群の3つの時点における骨形成タンパク質2、象牙質唾液リンタンパク質、RUNX2とオステオカルシンmRNAの発現量を比較すると、有意差がなかった(P>0.05)。3.Westernblot検査により、同じ時点において、骨疎康群のβ-カテニン、RUNX2のタンパク発現量はその他の2群より高く(P<0.05)、蒸留水群のβ-カテニン、RUNX2のタンパク発現量は正常対照群より低かった(P<0.05)。骨疎康群のモデル作製後9、12週のRUNX2タンパク発現は、造形後6週(P<0.05)より高く、モデル作成後12週のβ-カテニン発現量はモデル作製後9週(P<0.05)より高かった。4結果:骨疎康はおそらく骨形成タンパク質2とRUNX2/β-カテニン経路の活性化を通じて、Beagle犬の矯正歯組織の骨形成分化を促進し、骨基質を維持する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】