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J-GLOBAL ID:202202223978074519   整理番号:22A1039677

B16F10およびS91メラノーマ細胞の移植後の最大および最小炎症反応のために選択されたマウスにおける細胞毒性活性およびリンパ球サブタイプ【JST・京大機械翻訳】

Cytotoxic Activity and Lymphocyte Subtypes in Mice Selected for Maximal and Minimal Inflammatory Response after Transplantation of B16F10 and S91 Melanoma Cells
著者 (12件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7736A  ISSN: 2090-8040  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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AIRmaxとAIRminマウス株を,それらの急性炎症反応の強度に従って選択した。以前の研究は,AIRマウスが,好中球とNK細胞活性の違いに加えて,化学的誘導皮膚腫瘍に対する耐性と黒色腫転移の発症において異なることを示した。本研究では,マウス黒色腫に対する感受性の違いがYac.1細胞及びリンパ球サブセットに対するNK細胞毒性活性と関連するかどうかを評価することを目的とした。マウスにB16F10またはS91黒色腫細胞を皮下接種した。7,14または30日後に,動物を安楽死させ,リンパ球サブセットの数,細胞毒性活性,およびサイトカイン産生脾臓細胞の数を分析した。AIRmaxマウスは,B16F10細胞の接種後,AIRminマウスよりCD4+/CD25+細胞の高い数を示したが,S91細胞の接種はAIRmaxマウスにおいてCD4+/CD25+を減少させ,TCD8+細胞サブセットを増加させた。AIRmaxマウスは30日でAIRminマウスよりインターロイキン(IL)-10-およびIL-12産生細胞が多く,インターフェロン-γ産生細胞が少なかった。非接着脾臓細胞の細胞毒性活性はAIR株の両方で類似していた。これらの結果は,AIRmaxマウスにおけるCD4+/CD25+調節性T細胞およびIL-10の作用のような調節機構の変化により,メラノーマ細胞がAIRマウスにおいて異なる応答を誘導することを示唆する。Copyright 2022 Lindsey Castoldi et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  免疫反応一般  ,  皮膚の腫よう  ,  腫ようの実験的治療 
引用文献 (42件):
  • O. M. Ibanez, C. Stiffel, O. G. Ribeiro, W. K. Cabrera, S. Massa, M. De Franco, O. A. Sant'Anna, "Genetics of nonspecific immunity: I. Bidirectional selective breeding of lines of mice endowed with maximal or minimal inflammatory responsiveness," European Journal of Immunology, vol. 22, pp. 2555-2563, 1992.
  • T. Canhamero, B. Reines, L. C. Peters, A. Borrego, O. S. Carneiro, L. L. Albuquerque, W. H. Cabrera, O. G. Ribeiro, "Distinct early inflammatory events during ear tissue regeneration in mice selected for high inflammation bearing Slc11a1 R and S alleles," Inflammation, vol. 34, pp. 303-313, 2011.
  • L. M. M. Araujo, O. G. Ribeiro, M. Siqueira, M. De Franco, N. Starobinas, S. Massa, "Innate resistance to infection by intracellular bacterial pathogens differs in mice selected for maximal or minimal acute inflammatory response," European Journal of Immunology, vol. 28, pp. 2913-2920, 1998.
  • A. Borrego, L. C. Peters, J. R. Jensen, O. G. Ribeiro, W. H. K. Cabrera, N. Starobinas, M. Seman, "Genetic determinants of acute inflammation regulate Salmonella infection and modulate Slc1la1 gene (formerly Nramp1) effects in selected mouse lines," Microbes and Infection, vol. 8, pp. 2766-2771, 2006.
  • N. D. Vigar, W. H. Cabrera, L. M. N. Araujo, O. G. Ribeiro, T. R. P. Ogata, M. Siqueira, O. M. Ibañez, M. De Franco, "Pristane-induced arthitis in mice selected for maximal or minimal acute inflammatory reaction," European Journal of Immunology, vol. 30, pp. 431-437, 2000.
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