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J-GLOBAL ID:202202224386870984   整理番号:22A1092424

骨肉腫性成分を伴う膠肉腫:症例報告と短期レビュー【JST・京大機械翻訳】

Gliosarcoma with osteosarcomatous component: A case report and short review illustration
著者 (11件):
資料名:
巻: 232  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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神経膠腫(GS)は中枢神経系における膠芽腫のまれな変異体であり,神経膠腫および肉腫成分の二相性組織病理学的特徴を特徴とする。ここでは,骨肉腫分化を示す,GSの異常な症例を報告する。65歳の女性患者が右側頭葉病変の肉眼的全切除(GTR)を受けた。その後,60Gyの外部照射療法と化学療法を受けた。術後の組織病理学的分析は,典型的線維肉腫パターンの肉腫部分が骨様構造の領域によって混在することを示した。分子病理分析は,IDH1/2野生型およびMGMTプロモーター島メチル化表現型を示した。標的濃縮配列(TES)は,腫瘍組織の神経膠腫と肉腫成分に関して実行した。染色体7,10q,11q,12,13,17および22に対するTERTプロモーター,RB1,NF1,TP53変異およびコピー数変動(CNV)を,神経膠腫および線維肉腫混合腫瘍組織で観察した;TERTプロモーター,RB1,TP53変異およびCNVは,骨肉腫成分で染色体2q,3q,7,8,9,10,11,12,13,15,16,17,18,19および22に見出した。注目すべきことに,EGFR増幅は,神経膠腫/線維肉腫および骨肉腫成分の両方で観察されなかった。病理組織学,分子病理学およびゲノム変化解析により,肺多転移も罹患した骨肉腫分化の極めて稀な病理組織学的表現型を有するGSの症例を報告する。さらに,文献レビューの合成により,骨肉腫へのGSのこの異常な分化の著者らの研究は,GSの自然史に新しい洞察を提供する可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう 

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