文献
J-GLOBAL ID:202202224703210906   整理番号:22A1091816

アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ(AMPK)は急性骨髄性白血病(AML)における化学療法反応を増強する【JST・京大機械翻訳】

Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase (AMPK) enhances chemotherapy response in Acute Myeloid Leukemia (AML)
著者 (4件):
資料名:
巻: 535  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0606B  ISSN: 0304-3835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
アデノシン一リン酸活性化蛋白質キナーゼ(AMPK)は,細胞代謝のマスターレギュレーターであり,腫瘍サプレッサーと代謝ストレスに対する耐性の源の両方として癌に関与する。化学療法に反応したAMPKの役割は固形腫瘍モデルで検討されているが,急性骨髄性白血病(AML)では不明のままである。化学療法応答におけるAMPKの役割を決定するために,AML細胞株はAMPK活性を欠く。AMPKノックアウト細胞は,in vitroおよびin vivoの両方でシタラビンおよびドキソルビシンに対し有意な耐性を示した。ミトコンドリア量と機能は,AMPKノックアウト細胞で変化しなかった。機構的に,AMPKノックアウト細胞は,化学療法曝露後のアポトーシスの減少と同様に,有意に低いγH2AXフォーカス,p53およびp21誘導を伴うDNA損傷応答の減少を示した。最も重要なことに,TCGAデータセットは,AMPKのPRKAA1サブユニットの低レベルを発現する患者が,有意に短い生存を有することを明らかにした。最後に,AML細胞をAMPK活性化剤AICARの添加により化学療法に感作した。これらのデータは,AMPKがAML細胞を化学療法に感作し,最終的に治療応答に影響する細胞運命決定に対する細胞代謝状態の寄与を示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの薬物療法 

前のページに戻る