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J-GLOBAL ID：202202224818393672   整理番号：22A1162667

感受性および特異的新生児感染関連小細胞外小胞(sEV)検出のためのダンベル構造プローブ誘発ローリングサークル増幅(RCA)ベース検出足場【JST・京大機械翻訳】

Dumbbell structure probe-triggered rolling circle amplification (RCA)-based detection scaffold for sensitive and specific neonatal infection-related small extracellular vesicle (sEV) detection

著者 (5件)： Yang Zeping (Department of Critical Care Medicine (ICU), The Third Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing, 401120, China. [e-mail] [e-mail]) ,  She Dong ,  Sun Chunhong ,  Gong Mingwei ,  Rong Yuan
資料名： Analytical Methods  (Analytical Methods)
巻： 14  号： 15  ページ： 1534-1539  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2324A  ISSN： 1759-9660  CODEN： AMNECT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小さな細胞外小胞(sEVs)は,細胞間コミュニケーションにおいて重要な役割を担っており,感染の早期診断のための有望なバイオマーカーであることが報告されている。したがって,容易に操作できるsEV分離と高感度定量を統合する方法を開発することは,高需要である。ここでは,低速遠心分離によるsEV単離のための新規検出足場とDNAザイムに基づくシグナル増幅によるsEVの定量を提案した。検出足場は,反復CD63アプタマー切片とDNAザイム切片を含むダンベルプローブに基づくRCA(ローリングサークル増幅)によって確立された。DNAザイム部分の元の状態は,検出足場のヘアピン構造でロックされる。sEVsの存在下では,CD63アプタマーはsEVsと認識及び結合し,sEVsの凝集をもたらし,これは低速遠心分離及びDNAザイム切片の曝露により分離できた。DNAザイムに基づく分子ビーコン(MB)開裂からの触媒蛍光シグナル発生後,この方法はμL当たり102~106粒子の検出範囲を示した。高感度および無洗浄および操作容易な特徴を考慮すると,ここで報告した戦略は,基礎および応用研究におけるsEVおよび他の膜生体分子の効果的な決定のための新しい道を開く。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  検出 ,  プローブ ,  *遠心分離 ,  オリゴヌクレオチド ,  ヘアピン構造 ,  信号発生 ,  低速度 ,  高感度 ,  早期診断 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： 細胞間コミュニケーション ,  分子ビーコン ,  生体分子 ,  アプタマー ,  *細胞外小胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  分析機器  (CC02020S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 感受性 ,  新生児感染 ,  細胞外小胞 ,  ダンベル ,  プローブ ,  誘発 ,  ローリングサークル増幅 ,  足場