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J-GLOBAL ID：202202224908352483   整理番号：22A0952657

皮膚創傷感染治療のための新規抗病原性戦略としてのBacillus cereusのコラゲナーゼQ1の阻害【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of Collagenase Q1 of Bacillus cereus as a Novel Antivirulence Strategy for the Treatment of Skin-Wound Infections

著者 (17件)： Alhayek Alaa (Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS), Helmholtz Centre for Infection Research (HZI), 38124, Saarbruecken, Germany) ,  Alhayek Alaa (Department of Pharmacy, Saarland University, Saarbruecken Campus, Campus E8.1, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Khan Essak S. (Leibniz Institute for New Materials (INM), Saarland University, Campus D2 2, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Schonauer Esther (Department of Biosciences and Medical Biology, Hellbrunner Str. 34, University of Salzburg, Salzburg, 5020, Austria) ,  Daeinghaus Tobias (Leibniz Institute for New Materials (INM), Saarland University, Campus D2 2, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Shafiei Roya (Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS), Helmholtz Centre for Infection Research (HZI), 38124, Saarbruecken, Germany) ,  Voos Katrin (Department of Pharmacy, Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Saarland University, Campus C2 3, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Han Mitchell K. L. (Leibniz Institute for New Materials (INM), Saarland University, Campus D2 2, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Ducho Christian (Department of Pharmacy, Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Saarland University, Campus C2 3, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Posselt Gernot (Department of Biosciences and Medical Biology, Hellbrunner Str. 34, University of Salzburg, Salzburg, 5020, Austria) ,  Wessler Silja (Department of Biosciences and Medical Biology, Hellbrunner Str. 34, University of Salzburg, Salzburg, 5020, Austria) ,  Brandstetter Hans (Department of Biosciences and Medical Biology, Hellbrunner Str. 34, University of Salzburg, Salzburg, 5020, Austria) ,  Haupenthal Jorg (Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS), Helmholtz Centre for Infection Research (HZI), 38124, Saarbruecken, Germany) ,  del Campo Aranzazu (Leibniz Institute for New Materials (INM), Saarland University, Campus D2 2, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  del Campo Aranzazu (Chemistry Department, Saarland University, 66123, Saarbruecken, Germany) ,  Hirsch Anna K. H. (Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS), Helmholtz Centre for Infection Research (HZI), 38124, Saarbruecken, Germany) ,  Hirsch Anna K. H. (Department of Pharmacy, Saarland University, Saarbruecken Campus, Campus E8.1, 66123, Saarbruecken, Germany)
資料名： Advanced Therapeutics  (Advanced Therapeutics)
巻： 5  号： 3  ページ： e2100222  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2672A  ISSN： 2366-3987  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 外科的手技と抗生物質予防の進歩にもかかわらず,セレウス菌による日和見性創傷感染は公衆衛生問題である。分泌毒素はセレウス菌病原性に寄与する主な要因の1つである。このような感染を治療するための有望な戦略は,これらの毒素を標的とし,細菌ではない。B.cereusにより産生されるエキソ酵素は徹底的に研究されているが,創傷感染におけるセレウス菌コラゲナーゼの役割についてはほとんど知られていない。本報告では,分泌コラゲナーゼ(Col)のコラーゲン分解活性をB.cereus培養上清(csn)で特性化し,その単離組換産生ColQ1を特性化した。データはColQ1が皮膚コラーゲン(COL)に損傷を引き起こすことを明らかにした。これは組織のギャップをもたらし,細菌の広がりを促進する可能性がある。また,B.cereusコラゲナーゼの重要性は,2つの阻害剤を用いた疾患促進で実証された。化合物2はペプチド分解,ゼラチン分解およびCOL分解アッセイにおいて高い効果を示した。また,B.cereus csnで処理した皮膚細胞の生存率と同様に,ColQ1でチャレンジした皮膚組織における線維性COLsを保存した。Galleria mellonellaモデルはin vivoでのコラゲナーゼ阻害の重要性を強調する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細菌 ,  ゼラチン ,  ペプチド ,  抗生物質 ,  コラーゲン ,  毒素 ,  *感染 ,  *セレウス菌 ,  *病原性 ,  生存率 ,  公衆衛生 ,  ハチノスツヅリガ ,  病理 ,  *創傷感染 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ
準シソーラス用語： *コラゲナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗生物質耐性 ,  Bacillus cereus ,  コラゲナーゼ ,  病理ブロッカー ,  毒性因子

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (8件)： 皮膚創傷 ,  感染 ,  治療 ,  病原性 ,  戦略 ,  Bacillus ,  コラゲナーゼ ,  阻害