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J-GLOBAL ID:202202225062443244   整理番号:22A0449641

視神経脊髄炎と多発性硬化症の境界における明確な臨床放射線学的特徴の解明【JST・京大機械翻訳】

Elucidating distinct clinico-radiologic signatures in the borderland between neuromyelitis optica and multiple sclerosis
著者 (13件):
資料名:
巻: 269  号:ページ: 269-279  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0575A  ISSN: 0340-5354  CODEN: JNRYA9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:境界症例における多発性硬化症(MS)からの抗体陰性神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)の分離は,バイオマーカーの欠如により非常に困難である。したがって,おそらく不均一な抗体陰性NMOSD/MS重複症候群内の異なる病態を解明することは,不適切な治療から障害を回避するのを助ける主要な非metの必要性である。目的:本研究では,抗体陰性NMOSD/MS重複症候群内の異なるサブグループを同定することを目的とした。方法:NMOSD特徴を有する25名の再発性抗体陰性患者は,前向き脳および脊髄MRIを受けた。サブグループを事前選択NMOSD/MS識別器に基づく教師なしアルゴリズムによって同定した。結果:4つのサブグループを同定した。群1の「MS様」(n=6)は,しばしば中心静脈徴候と皮質病変(それぞれ83%と67%)を有した。2群(脊髄MS様,8)の全ての患者は,短セグメント脊髄炎およびMS様脳病変を示さなかった。群3(「クラスNMO様」,6)は,両側視神経炎と長期的に広範囲に及ぶ横脊髄炎(それぞれ,LETM,80%と60%)と正常な脳外観(100%)のパーセンテージが高かった。群4(脳関与を伴うNMO様),5)典型的にはNMOSD様脳病変とLETMの病歴があった。他の群と比較して,群4は,非病変部(0.46対0.49,p=0.003)で分数異方性を有意に減少させ,視床容積を減少させた(0.84対0.98,p=0.04)。結論:NMOSD/MSコホートは,異なる病理学に対応する異なるサブグループを含み,調整治療を必要とする。非従来型MRIは,これらの挑戦的な患者における診断を最適化するのを助けるかもしれないことを提案する。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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