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J-GLOBAL ID：202202225120976157   整理番号：22A1084804

3-ヒドロキシキノリンの位置選択的生成のためのアントラニル類とアルキニルスルホン類の金触媒反応【JST・京大機械翻訳】

Gold-Catalyzed Reaction of Anthranils with Alkynyl Sulfones for the Regioselective Formation of 3-Hydroxyquinolines

著者 (6件)： Wu Yufeng (Guangdong Key Laboratory of Chiral Molecule and Drug Discovery, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen, University, Guangzhou, Guangdong 510006, People’s Republic of China) ,  Hu Chao (Organisch-Chemisches Institut, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 270, 69120, Heidelberg, Germany) ,  Wang Tao (Organisch-Chemisches Institut, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 270, 69120, Heidelberg, Germany) ,  Eberle Lukas (Organisch-Chemisches Institut, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 270, 69120, Heidelberg, Germany) ,  Hashmi A. Stephen K. (Organisch-Chemisches Institut, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 270, 69120, Heidelberg, Germany) ,  Hashmi A. Stephen K. (Chemistry Department, Faculty of Science, King Abdulaziz University (KAU), 21589, Jeddah, Saudi Arabia)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 364  号： 7  ページ： 1233-1238  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3-ヒドロキシキノリンの金触媒位置選択的生成はアントラニルとアルキニルスルホンを結合することによってアクセスされる。エポキシド中間体の選択的切断は,量子化学計算により,得られたカチオンの熱力学的安定性差から生じる。その後のセミピナコール転位はスルホンに由来するアリールまたはアルキル基の1,2-シフトをもたらす。3-ヒドロキシキノリンのグラムスケール合成は,この重要な足場の調製のためのプロトコルの実行可能性をさらに明らかにする。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *スルホン ,  ピナコール転位 ,  カチオン ,  アルキル基 ,  *遷移金属触媒 ,  熱力学的安定度 ,  中間体
準シソーラス用語： エポキシ化合物 ,  *金触媒 ,  量子化学計算 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アントラニル ,  アルキニルスルホン ,  金触媒反応 ,  3-ヒドロキシキノリン ,  化学選択性

分類 (2件)： 芳香族単環スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF05140B) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒドロキシキノリン ,  位置選択 ,  アントラニル ,  金触媒