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J-GLOBAL ID：202202225184224018   整理番号：22A0624123

パラジウム錯体L_nPd(Ph)CF_3(L_n=キサントホスまたはDtBPF)とCOからのトリフルオロアセトフェノンの合成に関するDFT研究【JST・京大機械翻訳】

DFT study on the synthesis of trifluoroacetophenone from palladium complex L_nPd(Ph)CF₃ (L_n = Xantphos or DtBPF) and CO

著者 (5件)： Zhang XingXui (School of Chemical Engineering, Lanzhou University of Arts and Science, Lanzhou, China) ,  Wu Xi (School of Foreign Languages, Lanzhou University of Arts and Science, Lanzhou, China) ,  Shi HaiXiong (School of Chemical Engineering, Lanzhou University of Arts and Science, Lanzhou, China) ,  Wang ZiYi (School of Chemical Engineering, Lanzhou University of Arts and Science, Lanzhou, China) ,  Li ShanShan (School of Chemical Engineering, Lanzhou University of Arts and Science, Lanzhou, China)
資料名： Journal of Molecular Modeling  (Journal of Molecular Modeling)
巻： 28  号： 2  ページ： 48  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4628A  ISSN： 1610-2940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリフルオロアセトフェノンを合成するためのパラジウム錯体L_nPd(Ph)CF_3(L_n=XantphosまたはDtBPF)とCOのカルボニル化トリフルオロメチル化反応機構を密度汎関数理論B3LYP法を用いて計算した。本論文では,2つの異なる生成物トリフルオロトルエンとトリフルオロアセトフェノンの競争機構に関する計算研究を行った。計算結果は,(1)CO挿入と還元-脱離がパラジウム触媒反応における2つの重要な段階であることを明らかにした。(2)パラジウム錯体(Xantphos)Pd(Ph)CF_3では,得られた生成物トリフルオロアセチルは低い活性化エネルギーとより高い反応性を有する。(3)金属パラジウム配位子DtBPFでは,2つの生成物間の小さなエネルギー差は,生成物の立体選択性が相対的に貧弱であることを示した。本論文における計算研究の結果は,Domino et al.(Organometes 39:688-697,2020)の実験現象に対する良好な補完と効果的な説明を提供する。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： エネルギーギャップ ,  活性化エネルギー ,  還元 ,  脱着 ,  パラジウム触媒 ,  *パラジウム錯体 ,  カルボニル化 ,  反応機構 ,  密度汎関数法 ,  立体選択性
準シソーラス用語： トリフルオロメチル化 ,  B3LYP法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： カルボニル化トリフルオロメチル化 ,  トリフルオロアセトフェノン ,  CO挿入 ,  DFT

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E)

タイトルに関連する用語 (6件)： パラジウム錯体 ,  pH ,  キサントホス ,  CO ,  DFT ,  研究