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J-GLOBAL ID:202202225236971960   整理番号:22A1178108

がんに対する抗PD1/PDL1免疫療法の研究動向と最も重要な臨床研究:計量書誌学的分析【JST・京大機械翻訳】

Research Trends and Most Influential Clinical Studies on Anti-PD1/PDL1 Immunotherapy for Cancers: A Bibliometric Analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  ページ: 862084  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,抗プログラム細胞死1/プログラム細胞死1リガンド1(抗PD1/PDL1)免疫療法に関する最も影響力のある臨床研究と研究傾向を同定するために,計量書誌分析を実施した。1月1日,2022日に,著者らは,抗PD1/PDL1免疫療法を調査する臨床研究に関する100の最も頻繁に引用された論文を同定するために,科学のWebを使用して,以下のデータを抽出した:出版年,ソース標題,国/地域,制度,および引用の総数。研究デザインと面積は著者によって独立して分類された。その後,著者らは,傾向を決定し,抗PD1/PDL1免疫療法に関する主要なジャーナルを同定するために,計量書誌学的分析を実施した。2020年から2021年までの主要ジャーナルで発表された論文に基づく現在の研究ホットスポットを分析した。これらの100論文を合計138,840回引用し,引用の中央値は899.5(範囲:341-7,983)であった。Topalianらによる癌における抗PD-1抗体の「表現型,活性,および免疫相関」は,最も高い引用数(7,983倍)を有した。医学の新しいイングランドジャーナルは,最高数のトップ引用論文(40論文),紙あたりの平均引用(1,558.3引用),およびトップサイト論文(65.6%)の率を有した。米国の著者が論文の大部分(76論文)に寄与した。肺癌(30論文,46,422引用)と黒色腫(20論文,30,881引用)は,最も引用された研究領域であった。要約すると,抗PD1/PDL1は様々な癌に対する標準治療となっているが,アジュバント抗PD1/PDL1療法は現在研究ホットスポットである。医学の新しいイングランドジャーナルは,この領域における最も影響力のあるジャーナルとして同定された。非小細胞肺癌と黒色腫は最もよく研究されている癌であるが,ニボルマブとペムブロリズマブは最も一般的に研究されている抗PD1/PDL1抗体である。効果的な予測バイオマーカーまたはモデルを同定し,併用療法の分子機構を明らかにし,最適な治療戦略を確立する更なる研究が必要である。本研究は,抗PD1/PDL1免疫療法における景観と現在の傾向の包括的な印象を得ることにおける研究者を助け,さらなる研究を行うためのインスピレーションを得る。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  呼吸器の腫よう  ,  基礎腫よう学一般 
引用文献 (106件):
  • Nishimura CD, Pulanco MC, Cui W, Lu L, Zang X. PD-L1 and B7-1 Cis-Interaction: New Mechanisms in Immune Checkpoints and Immunotherapies. Trends Mol Med (2021) 27:207-19. doi: doi: 10.1016/j.molmed.2020.10.004
  • Pawelczyk K, Piotrowska A, Ciesielska U, Jablonska K, Gletzel-Plucinska N, Grzegrzolka J, et al. Role of PD-L1 Expression in Non-Small Cell Lung Cancer and Their Prognostic Significance According to Clinicopathological Factors and Diagnostic Markers. Int J Mol Sci (2019) 20:824. doi: doi: 10.3390/ijms20040824
  • Wei SC, Duffy CR, Allison JP. Fundamental Mechanisms of Immune Checkpoint Blockade Therapy. Cancer Discov (2018) 8:1069-86. doi: doi: 10.1158/2159-8290.CD-18-0367
  • Cha E, Klinger M, Hou Y, Cummings C, Ribas A, Faham M, et al. Improved Survival With T Cell Clonotype Stability After Anti-CTLA-4 Treatment in Cancer Patients. Sci Transl Med (2014) 6:238ra70. doi: doi: 10.1126/scitranslmed.3008211
  • Kvistborg P, Philips D, Kelderman S, Hageman L, Ottensmeier C, Joseph-Pietras D, et al. Anti-CTLA-4 Therapy Broadens the Melanoma-Reactive CD8+ T Cell Response. Sci Transl Med (2014) 6:254ra128. doi: doi: 10.1126/scitranslmed.3008918
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