文献

J-GLOBAL ID：202202225287575829   整理番号：22A0449341

ErbBシグナル伝達経路に属する遺伝子の負の調節による肺癌における腫瘍抑制因子としてのmiRNA-377の役割【JST・京大機械翻訳】

The role of miRNA-377 as a tumor suppressor in lung cancer by negative regulation of genes belonging to ErbB signaling pathway

著者 (8件)： Hashemi Saba (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Yari Naghmeh (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Rahimi Jamnani Fatemeh (Department of Mycobacteriology and Pulmonary Research, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Mahdian Reza (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Karimi Morteza (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Zeinali Sirous (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran) ,  Rafiee Mohammad Hesam (Blood Transfusion Research Center, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran) ,  Azizi Masoumeh (Molecular Medicine Department, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran)
資料名： Molecular Biology Reports  (Molecular Biology Reports)
巻： 49  号： 1  ページ： 85-95  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4741A  ISSN： 1573-4978  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:ErbBシグナル伝達経路は,肺癌の病因において重要な役割を果たす。ErbB経路におけるいくつかの遺伝子のサイレンシングによるNSCLCにおける腫瘍抑制因子としてのmiRNA-377の役割を調べた。方法および結果:EGFR,MAPK1,ABL2およびPAK2に対するmiRNA-377の標的化効果を評価した。これらの遺伝子およびmiRNA-377の発現レベルを,NSCLCおよび正常ヒト組織,Calu-6およびA549細胞において調査した。リアルタイムPCRを用いて,miRNA-377がトランスフェクト肺癌細胞株における標的遺伝子mRNAを減少できるかどうかを明らかにした。アポトーシス細胞と増殖に及ぼすmiRNA-377の影響を分析した。miRNA-377はin-silico及びルシフェラーゼレポーターアッセイにおいてEGFR,MAPK1及びPAK2 mRNAを標的とすることを示した。miRNA-377の発現は,ヒトNSCLC組織,Calu-6およびA549細胞において,対照と比較して有意に下方制御された。ヒトNSCLC組織におけるEGFR,MAPK1,PAK2およびmiRNA-377発現の間に負の相関を認めた。EGFR,MAPK1およびPAK2 mRNAレベルの有意な減少が,Calu-6およびA549細胞におけるmiRNA-377トランスフェクション後に検出された。Calu-6とA549細胞におけるmiRNA-377の高レベルは,アポトーシスを誘発し,増殖を減少させた。結論:これらのすべてのデータは,miRNA-377がNSCLCにおける腫瘍抑制因子として機能し,NSCLCの治療の潜在的治療標的として役立つ可能性があることを明らかにした。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  *遺伝子 ,  ヒト ,  ルシフェラーゼ ,  トランスフェクション ,  ターゲティング ,  ダウンレギュレーション ,  非小細胞肺癌 ,  アポトーシス ,  EGF受容体 ,  病因 ,  A549細胞 ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  レポーターアッセイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： miRNA-377 ,  ErbB経路 ,  EGFR ,  PAK2 ,  MAPK1 ,  非小細胞肺癌

分類 (3件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (7件)： ErbB ,  シグナル伝達経路 ,  遺伝子 ,  肺癌 ,  腫瘍抑制因子 ,  miRNA ,  役割