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J-GLOBAL ID：202202225329576748   整理番号：22A0439542

慢性萎縮性胃炎の治療におけるモルオダンの機序を解明するためのネットワーク薬理学【JST・京大機械翻訳】

Network pharmacology to unveil the mechanism of Moluodan in the treatment of chronic atrophic gastritis

著者 (14件)： Zhou Wuai (Institute of TCM-X, MOE Key Laboratory of Bioinformatics, Bioinformatics Division, BNRist, Department of Automation, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Zhang Huan (TCM Network Pharmacology Department, Tianjin Key Laboratory of Early Druggability Evaluation of Innovative Drugs, Tianjin International Joint Academy of Biomedicine, Tianjin 300457, China) ,  Wang Xin (Institute of TCM-X, MOE Key Laboratory of Bioinformatics, Bioinformatics Division, BNRist, Department of Automation, Tsinghua University, Beijing 100084, China) ,  Kang Jun (School of Life Sciences, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Guo Wuyan (TCM Network Pharmacology Department, Tianjin Key Laboratory of Early Druggability Evaluation of Innovative Drugs, Tianjin International Joint Academy of Biomedicine, Tianjin 300457, China) ,  Zhou Lihua (TCM Network Pharmacology Department, Tianjin Key Laboratory of Early Druggability Evaluation of Innovative Drugs, Tianjin International Joint Academy of Biomedicine, Tianjin 300457, China) ,  Zhou Lihua (College of Pharmacy, Nankai University, Tianjin 300350, China) ,  Liu Huiyun (Hebei (Handan) TCM Industrial Technology Research Institute, Handan Pharmaceutical Co., Ltd., Handan 056000, China) ,  Wang Menglei (Hebei (Handan) TCM Industrial Technology Research Institute, Handan Pharmaceutical Co., Ltd., Handan 056000, China) ,  Jia Ruikang (Hebei (Handan) TCM Industrial Technology Research Institute, Handan Pharmaceutical Co., Ltd., Handan 056000, China) ,  Du Xinjun (Key Laboratory of Food Nutrition and Safety, Ministry of Education, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin 300457, China) ,  Wang Weihua (Center of Pharmaceutical Technology, Tsinghua University, China) ,  Zhang Bo (TCM Network Pharmacology Department, Tianjin Key Laboratory of Early Druggability Evaluation of Innovative Drugs, Tianjin International Joint Academy of Biomedicine, Tianjin 300457, China) ,  Li Shao (Institute of TCM-X, MOE Key Laboratory of Bioinformatics, Bioinformatics Division, BNRist, Department of Automation, Tsinghua University, Beijing 100084, China)
資料名： Phytomedicine  (Phytomedicine)
巻： 95  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1767A  ISSN： 0944-7113  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Moluodan(MLD)は慢性萎縮性胃炎(CAG)の治療に対する伝統的中国特許薬である。しかし,CAGを治療するためのMLDの作用機序(MoA)はまだ不明である。ネットワーク薬理学に基づくCAGを治療するために,MLDのMoAを,解明する。ネットワーク薬理学に基づく計算予測と実験的検証を統合した。計算的に,MLDの化合物をLC-MS/MSにより走査し,化合物の標的プロファイルをネットワークに基づく標的予測法に基づいて同定した。MLDの化合物は,標的プロファイルの階層的クラスタリングにより胃炎に使用される西洋薬と比較された。MLDの鍵となる生物学的機能モジュールを分析し,薬草-生物学的機能モジュールネットワークを構築し,CAGに対するMLDハーブのコンビナトリアルルールを解明した。実験的に,異なる生物学的機能モジュールに対するMLDの効果を,1-メチル-3-ニトロ-1-ニトロソグアニジン(MNNG)誘導GES-1細胞における表現型レベルと分子レベルの両方から検証した。計算結果から,MLD中の化合物の標的プロファイルは,文献で報告された生体分子の大部分をカバーできることを示した。MLDのMoAはCAGに対する西洋薬物のMoAのほとんどのタイプをカバーすることができる。MLDによるCAG処理は,種々の生物学的機能モジュール,例えば炎症/免疫,細胞増殖,細胞アポトーシス,細胞分化,消化および代謝の調節を含んだ。実験結果は,MLDが細胞増殖を阻害し,細胞アポトーシスと分化を促進し,炎症レベルを低下させ,MNNG誘導GES-1細胞における脂肪滴蓄積を促進することを示した。計算予測と実験的検証を統合したネットワーク薬理学フレームワークは,MLDのMoAを探索する新しい方法を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ネットワーク ,  炎症 ,  表現型 ,  薬用植物 ,  細胞増殖 ,  生物活性 ,  *胃炎 ,  *薬理学 ,  細胞分化 ,  アポトーシス ,  ハーブ
準シソーラス用語： LC/MS/MS ,  生体分子 ,  脂肪滴 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： モルオダン ,  慢性萎縮性胃炎 ,  ネットワーク薬理学 ,  生体機能モジュール ,  ネットワーク解析

分類 (2件)： 分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 慢性萎縮性胃炎 ,  治療 ,  ネットワーク薬理学