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J-GLOBAL ID：202202225387137041   整理番号：22A0772921

造血幹細胞移植によるヘモグロビンBristol-Aleshaの成功治療の最初の報告【JST・京大機械翻訳】

First report of successful treatment for hemoglobin Bristol-Alesha by hemopoietic stem cell transplantation

著者 (6件)： Li Shanshan (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Chen Kai (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Huang Can (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Zhang Na (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Jiang Hui (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Jiang Shayi (Department of Hematology of Shanghai Children’s Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, People’s Republic of China)
資料名： Annals of Hematology  (Annals of Hematology)
巻： 101  号： 3  ページ： 617-619  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4037A  ISSN： 0939-5555  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HBB遺伝子変異は,サラセミアと sick状赤血球貧血の2つの最も一般的な疾患を除いて,多くの種類の疾患につながり,ヘモグロビンBristol-Aleshaのようなまれな種類の溶血性貧血は,稀に報告されており,臨床での理想的な治療はない。慢性再発性溶血性発作に罹患した子供と遺伝性溶血性貧血の関連遺伝子を,患者の上で検出した。造血幹細胞移植を患者の治療で実施した。患者はヘモグロビンBristol-Aleshaと診断され,造血幹細胞移植後の完全な回復を達成した。Bristol-Aleshaでは,特徴的な臨床症状と特異的生化学検査なしで,診断は遺伝子変異検出に依存し,造血幹細胞移植は効果的で硬化可能な方法である。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 赤血球 ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  遺伝病 ,  *ヘモグロビン ,  貧血 ,  溶血 ,  生化学的分析 ,  子供 ,  溶血性貧血 ,  *治療法 ,  発作 ,  サラセミア ,  *造血幹細胞移植 ,  遺伝子変異
準シソーラス用語： 遺伝性溶血性貧血 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 溶血性貧血 ,  HBB遺伝子 ,  遺伝 ,  造血幹細胞移植 ,  小児

分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (5件)： 造血幹細胞移植 ,  ヘモグロビン ,  成功 ,  治療 ,  報告