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J-GLOBAL ID：202202225691179279   整理番号：22A0434765

炭素リッチSiAlCN前駆体の容易な合成と高分子-セラミック変換プロセス中の構造進化の研究【JST・京大機械翻訳】

Facile synthesis of a carbon-rich SiAlCN precursor and investigation of its structural evolution during the polymer-ceramic conversion process

著者 (7件)： Song Jianrong (School of Materials Science and Engineering, Shenyang University of Technology, Shenyang, 110870, PR China) ,  Song Jianrong (Engineering Laboratory of Advanced Energy Materials, Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, 315201, Ningbo, PR China) ,  Mo Gaoming (Engineering Laboratory of Advanced Energy Materials, Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, 315201, Ningbo, PR China) ,  Wu Xiang (School of Materials Science and Engineering, Shenyang University of Technology, Shenyang, 110870, PR China) ,  He Liu (Engineering Laboratory of Advanced Energy Materials, Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, 315201, Ningbo, PR China) ,  Huang Qing (Engineering Laboratory of Advanced Energy Materials, Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, 315201, Ningbo, PR China) ,  Huang Zhengren (Engineering Laboratory of Advanced Energy Materials, Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences, 315201, Ningbo, PR China)
資料名： Ceramics International  (Ceramics International)
巻： 48  号： 3  ページ： 3311-3327  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0705A  ISSN： 0272-8842  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 液体炭素リッチSiAlCN前駆体を,液体ポリアルミノカルボシラン(LPACS)と1,3,5,7-テトラビニル-1,3,5,7-テトラメチルシクロテトラシラザン{CH_3(CH_2CH_2)SiNH]_4}(TeVSZ)の間のヒドロシリル化によって容易に合成した。ポリマー-セラミック変換プロセス中の構造変化を様々な方法で調べた。結果は,ヒドロシリル化へのα-付加,ビニル基の重合,およびN-H結合の間のデヒドロカップリング反応も,硬化プロセスの間に起こるが,主な硬化機構はヒドロシリル化へのβ-付加である事を示す。熱分解過程では,脱水素と脱炭化水素縮合反応が起こり,トランスアミノ化反応が起こり,Al-O結合の一部がAl-N結合に変換する40~800°Cで3次元ネットワーク無機構造の形成をもたらした。次に,ネットワーク無機構造は,非晶質SiAlCN(O)相への脱混合と分離を受け,そこでは,非晶質乱層フリー炭素相も80~1200°Cで形成する。非晶質炭素リッチSiAlCN(O)相の脱混合と分解により,結晶β-SiCと黒鉛炭素は約1400°Cで形成し始め,それらの結晶サイズは温度上昇と共に拡大した。しかし,β-SiCの結晶成長は,豊富な炭素相,少量のAl_2O_3およびAlNの存在により明らかに抑制された。さらに,少量のAlNは800°Cでα-SiCの形成を促進する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶成長 ,  *セラミック ,  熱分解 ,  ネットワーク ,  *炭素 ,  グラファイト ,  縮合反応 ,  脱水素 ,  炭化ケイ素 ,  炭化水素 ,  非晶質 ,  ビニル基 ,  ヒドロシリル化 ,  *前駆体 ,  三次元

著者キーワード (4件)： SiAlCN前駆体 ,  SiCセラミック ,  ヒドロシリル化 ,  セラミック収率

分類 (1件)： セラミック・陶磁器の製造  (YC03020V)

タイトルに関連する用語 (7件)： 炭素 ,  前駆体 ,  高分子 ,  セラミック ,  プロセス ,  構造進化 ,  研究