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J-GLOBAL ID:202202225738370534   整理番号:22A0572882

ピマバンセリンは統合失調症の治療抵抗性陰性症状のマウスモデルにおける非定型抗精神病薬の有効性を増強する【JST・京大機械翻訳】

Pimavanserin augments the efficacy of atypical antipsychotic drugs in a mouse model of treatment-refractory negative symptoms of schizophrenia
著者 (5件):
資料名:
巻: 422  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1150A  ISSN: 0166-4328  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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陰性症状は,統合失調症のコア,パーベイシブ,およびしばしば治療抵抗性の表現型であり,1つは,不良な機能的転帰,作業能力,教育目標の追求,およびクオリティオブライフ,ならびに介護者の負担に寄与する。いくつかの非定型抗精神病薬[AAPD]で,統合失調症のある一部の患者における陰性症状の改善が報告されているが,改善は,多くの患者で存在せず,他の部分に部分的である。したがって,より効果的な治療が必要であり,陰性症状のより良い前臨床モデルがそれらを同定するために必要である。非拮抗性N-メチル-D-アスパラギン酸[NMDAR]アンタゴニストであるフェンシクリジン[PCP]によるげっ歯類の亜慢性[sc]処理は,統合失調症における陰性症状のモデルとして広く研究されている社会的相互作用[SI]の欠損を生じる。急性拘束ストレス[ARS]はまた,AAPDに対する治療抵抗性陰性症状[TRS]のモデルを提供する。それ自体により,sc-PCPマウスでは,AAPD,リスペリドン,オランザピンおよびアリピプラゾールは,選択的5-HT_2AR逆アゴニスト,ピマバンセリン[PIM]ではなく,これらAAPDの各々の亜有効用量とPIMの組み合わせと同様に,sc-PCPマウスにおけるSI欠損を救済した。これら3つのAAPD単独は,sc-PCP+2h-ARSマウスでSI欠損を救済せず,これらのマウスが難治性であることを示した。しかし,AAPDとPIMの同時投与は,これらのマウスのSIを有意に回復させた。PIMはAAPDに応答できない一部の患者において統合失調症の陰性症状を治療するための効果的な補助療法であるかもしれないが,更なる研究が必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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向精神薬の基礎研究  ,  精神科の基礎医学 
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