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J-GLOBAL ID:202202225812790298   整理番号:22A0972373

ヨウ素およびよう化メチルとのイミダゾラートAu(I)環状三核化合物の逆配位子場理論の展望による再解釈【JST・京大機械翻訳】

A Reinterpretation of the Imidazolate Au(I) Cyclic Trinuclear Compounds Reactivity with Iodine and Methyl Iodide with the Perspective of the Inverted Ligand Field Theory
著者 (4件):
資料名:
巻: 61  号:ページ: 3527-3539  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0566A  ISSN: 0020-1669  CODEN: INOCAJ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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貨幣金属環状三核化合物(CTC)は,異なる架橋配位子による反応性依存性が幾分不明のままであるにもかかわらず,多くの微細なオプトエレクトロニクス応用にとって貴重な金属配位化合物の新しいクラスである。本研究では,特定のクラスの架橋配位子からなるAu-(I)CTCの化学に及ぼす置換基の影響を解明するために,いくつかのヒントを与えるため,2つのイミダゾラートAu-(I)CTCsと,I_2による古典的金属酸化または求電子付加のプロービングによるピロールN原子に対する異なる置換基の影響を考察した。実験提案は,N-メチルまたはN-ベンジルイミダゾリルCTCへのMeIの付加の間の薄い境界線を示し,前者において酸化CTCおよびCTCの開環および後者におけるカルベン種の形成を与えた。さらに,ヨウ素収率との反応は,前者では金属中心の酸化,および後者では金属中心のみであり,ヨウ素のモル過剰でさえ,反応した。Au-(III)-CおよびAu-(III)-N結合がAu-(I)-CおよびAu-(I)-N結合に対して観察されるよりも,Au-(III)-CおよびAu-(I)-N結合に対して,Au-(III)中心に対して予想されないように,酸化ハイライトのX線結晶構造における結合距離の解析は長い。計算機研究は,酸化CTCsにおけるAu-(I)-配位子結合の新しい解釈で疑問を解決する逆配位子場(ILF)の付加的ケースに対するこれらの不一致の属性に収束し,これは酸化CTCにおけるAu-(I)-配位子結合の新しい解釈を提供し,付加/酸化反応についての議論を開いた。最後に,理論研究は,I_2,MeI,およびHClの添加に対する2つのCTCの反応で得られた実験結果と一致するエネルギープロファイルを示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  ,  第11族,第12族元素の錯体 

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