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J-GLOBAL ID:202202225984382995   整理番号:22A1084302

溶媒和アルカリ金属カチオンのジトピックアリールメチルアニオンへのシグマ/π結合優先性【JST・京大機械翻訳】

Sigma/pi Bonding Preferences of Solvated Alkali-Metal Cations to Ditopic Arylmethyl Anions
著者 (8件):
資料名:
巻: 28  号: 18  ページ: e202104260  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0744A  ISSN: 0947-6539  CODEN: CEUJED  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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アルメチルアニオンは,アルカリ金属を,横方向のカルボニオン中心へのσ-ファッション,または,アリール環へのπ-ファッション,または,これらの四肢間のπ-ファッションに結合させ,下行基1上で増加するπ結合の傾向を有する。ここでは,ジフェニルメタン,フルオレン,2-ベンジルピリジンおよび4-ベンジルピリジンの既知のアルカリ金属構造をレビューした。次に,これらのジアリールメチルのLi,Na,K単量体を,競合するオリゴマー化相互作用を除去するために,多座ドナーPMDETAまたはMe_6TRENを用いて合成し,2つの芳香環が,NMR,X線結晶学およびDFT研究により,負電荷(脱)局在化に及ぼす効果を調べた。ジフェニルメチルとフルオレニルアニオンはアルカリ金属に関係なくC(H)-M相互作用を維持するが,隣接アレーン炭素はより大きなアルカリ金属との相互作用に関与する。環への窒素原子の導入(2または4位)は,脱プロトン化炭素および窒素への負の電荷の再局在化を促進する。フェニル(2-ピリジル)メチルは,一端(リチウム)でのエナミド形成から他の末端(カリウム)でのアザ-アリル形成へ移動し,一方,C-またはN-配位モードはNaおよびKフェニル(4-ピリジル)メチル錯体に対してエネルギー的に実行可能になった。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分子化合物  ,  分子間相互作用 
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