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J-GLOBAL ID:202202226208858019   整理番号:22A0796153

生物活性部分の制御された固定化のための低汚損,自己集合,グラフト共重合体および共有結合表面被覆【JST・京大機械翻訳】

A low-fouling, self-assembled, graft co-polymer and covalent surface coating for controlled immobilization of biologically active moieties
著者 (10件):
資料名:
巻: 584  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0707B  ISSN: 0169-4332  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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特異的生物学的応答を狙った現在のバイオインタフェイスは,純粋に静電相互作用による安定性,非特異的共役化学による生物活性,汚損のような非制御生物学的相互作用による特異性,または苛酷で毒性の被覆手順による細胞適合性をしばしば欠いている。ここでは,選択した生体分子の共有結合繋留のための多目的表面改質プラットフォームを報告する。このアプローチでは,グラフトコポリマーとしてのモジュール結合ブロックの特別な組み合わせである。PAcrAmTM多重官能基の骨格にグラフトされたのは,共有結合(シラン)と非共有(リジン)表面結合基が,温和な緩衝溶液中での安定性と自己集合,低汚損特性のためのPEG-アジド鎖,および生物活性分子の特異的,制御された共有結合性,結合,の戦略的組み合わせである。このモジュール戦略は,例えば,高度に特異的な菌株促進アジド-アルキン環状付加による生物学的部分の生物活性に関して,前述の限界を克服する。共重合体の成功したグラフト化を1H NMRにより確認した。RGDペプチドの固定化を,ToF-SIMSおよび偏光解析法のような表面分析技術を組み合わせて特性化し,広範囲の濃度(0.008-1.95pmol/cm2)にわたる固定化分子の定量を可能にした。この濃度範囲にわたる生物活性をin vitro細胞研究により確認し,異なる内皮細胞付着と拡散を示した。修飾基質は内皮細胞の相互接続した単層の形成を可能にした。さらに,モジュールプラットホームは,同じ表面上で2つの生物活性官能基,RGDとビオチンの共固定化を可能にし,それは将来,多様な生物学的応用のための制御された多機能バイオインターフェースの更なる開発に利用できる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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高分子固体のその他の性質  ,  共重合 
物質索引 (1件):
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