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J-GLOBAL ID：202202226266523440   整理番号：22A1046001

ミリセチンカプセル化ナノ構造脂質キャリアの設計と最適化:アミロイドβ(1-42)中毒ラットにおける認知障害に対するin vivo評価【JST・京大機械翻訳】

Design and optimization of myricetin encapsulated nanostructured lipid carriers: In-vivo assessment against cognitive impairment in amyloid beta _(1-42) intoxicated rats

著者 (3件)： Halder Tripti (Institute of Pharmacy, Nirma University, India) ,  Patel Bharat (Institute of Pharmacy, Nirma University, India) ,  Acharya Niyati (Institute of Pharmacy, Nirma University, India)
資料名： Life Sciences  (Life Sciences)
巻： 297  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0699B  ISSN： 0024-3205  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,Aβ誘導Alzheimer病モデルMY-NLCにおける脳および認知障害におけるバイオアベイラビリティを改善するために,MY負荷ナノ構造脂質担体(MY-NLC)の可能性を評価し,それぞれ,固体脂質,液体脂質,および界面活性剤として,プレシロールATO5,ラバファクリポフィルWL1349,およびTween80で調製した。製剤を中心複合計画(CCD)で最適化し,異なるパラメータによって特性化して,細胞毒性と取込研究を,Sprague-Dawleyラット(n=3)におけるMYSとMY-NLC(40mg/kg)のi.p.投与後のSH-SY5Y細胞で評価した。さらに,薬力学的研究を,(Aβ_1--42)誘導(5μg/5μl,ICV,片側)Alzheimerラットモデル(n=6)で評価し,認知機能を,Morris水迷路試験を用い,続いてラット脳で組織学的および神経伝達物質分析により評価した。最適化されたMY-NLCは,89.7±26.0nmの粒径,80.81±10.39%の封入効率,および5.08±1.5%の薬物負荷容量を示した。in vitro放出研究は二相性放出パターンを明らかにし,SH-SY5Y細胞における異なる細胞インターナリゼーションを示し,MY-NLCは血漿において2.77倍高いAUC_0-24を示し,MYSと比較して脳へのMYに対する薬物ターゲティング効率は127.05%であった。MY-NLC(10mg/kg)の緩和能も,行動パラメータにおいて有意に観察され,ラット脳における神経伝達物質レベルの調節において,MY-NLCは,いくつかの神経変性ペイロードのための代替の有望なドラッグデリバリープラットフォームとして探索されるであろう。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  脳 ,  血漿 ,  *脂質 ,  *ラット ,  バイオアベイラビリティ ,  細胞毒性 ,  ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  Alzheimer病 ,  *ナノ構造 ,  in vitro実験 ,  Tween80 ,  インターナリゼーション ,  *アミロイドβタンパク質

著者キーワード (6件)： アミロイドβ ,  アルツハイマー病 ,  脳標的化 ,  細胞取込 ,  ナノ構造脂質キャリア ,  ミリセチン

分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  酵素生理  (EJ02020P) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I)

タイトルに関連する用語 (11件)： ミリセチン ,  カプセル化 ,  構造脂質 ,  キャリア ,  設計 ,  最適化 ,  アミロイドβ ,  中毒 ,  ラット ,  認知障害 ,  評価