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J-GLOBAL ID：202202226385248746   整理番号：22A0889447

マルチパラメトリックイメージングによる心筋梗塞後の組織修復に対する免疫応答からの遷移の特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterizing the transition from immune response to tissue repair after myocardial infarction by multiparametric imaging

著者 (6件)： Hess Annika (Department of Nuclear Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Borchert Tobias (Department of Nuclear Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Borchert Tobias (Cardior Pharmaceuticals GmbH, Hannover, Germany) ,  Ross Tobias L. (Department of Nuclear Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Bengel Frank M. (Department of Nuclear Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany) ,  Thackeray James T. (Department of Nuclear Medicine, Hannover Medical School, Hannover, Germany)
資料名： Basic Research in Cardiology  (Basic Research in Cardiology)
巻： 117  号： 1  ページ： 14  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0096A  ISSN： 0300-8428  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心筋梗塞(MI)後の持続性炎症は,急性心室破裂と慢性心不全を含む有害転帰を沈殿させる。分子イメージングは梗塞領域における免疫細胞活性の長期的評価を可能にし,リモデリングの重症度を予測する。マウスにおけるMI後の免疫応答と心臓治癒を評価するために,マルチパラメトリックイメージングプラットフォームを利用した。MI前の循環マクロファージの抑制は,心臓におけるより高い総白血球含量をもたらし,CXCモチーフケモカイン受容体4(CXCR4)陽電子放出断層撮影イメージングにより実証された。これは,磁気共鳴イメージングにより同定されたように,損傷領域を覆う血栓の形成を支持した。マクロファージ欠損マウスの損傷および血栓領域は,18F-フッ化物の蓄積および心臓コンピュータ断層撮影により証明されたように,その後,活性石灰化を示した。重要なことに,マクロファージ抑制は,閉塞後早期の心室破裂からのより高い死亡率と,再潅流後6週間での梗塞サイズの増加およびより悪い慢性収縮機能と関係した,死後組織分析により確認した,長期炎症反応を誘導した。これらの知見は,MI後の有害な免疫応答と組織修復の間の相互作用をモニターするための分子イメージングツールボックスを確立する。これは免疫変調と内因性治癒支持を含む新規標的治療の開発とモニタリングのための基礎として役立つ可能性がある。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  心臓 ,  炎症 ,  血栓症 ,  死亡率 ,  マウス ,  *免疫反応 ,  *画像処理 ,  *心筋梗塞 ,  治癒 ,  マクロファージ ,  NMRイメージング ,  PET【トモグラフィー】 ,  再潅流
準シソーラス用語： リモデリング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 心臓修復 ,  炎症 ,  ポジトロンエミッショントモグラフィー

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (5件)： 心筋梗塞 ,  組織修復 ,  免疫応答 ,  遷移 ,  特性化