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J-GLOBAL ID:202202226640385177   整理番号:22A0860529

潜在的α-アミラーゼ阻害剤および酸化防止剤としてのフッ素化2,3-二置換チアゾリジノン-ピラゾールのin vitroおよびin silico研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro and in silico studies of fluorinated 2,3-disubstituted thiazolidinone-pyrazoles as potential α-amylase inhibitors and antioxidant agents
著者 (13件):
資料名:
巻: 355  号:ページ: e2100342  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0451A  ISSN: 0365-6233  CODEN: ARPMAS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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強力なα-アミラーゼ阻害剤を同定するための努力の一部として,本研究では,フッ素化2,3-二置換チアゾリジン-4-オン類と3-(アリール/ベンジルオキシアリール)-ピラゾール-4-カルボアルデヒドの縮合により,新しい一連のフッ素化チアゾリジノン-ピラゾールハイブリッド分子を調製した。新しく合成した化合物の構造を,赤外,1H核磁気共鳴(NMR),13C NMR,および液体クロマトグラフィー-質量分析データによって確認した。すべての化合物を,DPPH(1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジル)およびABTS法により,それらのα-アミラーゼ阻害およびフリーラジカル捕捉活性に対してスクリーニングした。試験した化合物の中で,化合物8gはIC_50=0.76±1.23μMの有望なα-アミラーゼ阻害剤として出現し,標準薬物アカルボース(IC_50=0.86±0.81μM)よりも強力であった。化合物8bおよび8gは,標準ブチル化ヒドロキシルアニソールと比較して強いフリーラジカル捕捉活性を示した。化合物8gの速度論的研究は,α-アミラーゼ酵素の可逆的,古典的競合阻害モードを明らかにした。分子ドッキングおよび動的シミュレーション研究を,α-アミラーゼ蛋白質(PDB ID:1DHK)と顕著な水素結合を示す最も強力な化合物8gに対して行った。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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薬物の合成  ,  酵素一般 
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