文献

J-GLOBAL ID：202202226843990576   整理番号：22A0295758

胆汁のメチル化マーカーによる原発性硬化性胆管炎患者における胆管癌の早期および正確な検出【JST・京大機械翻訳】

Early and accurate detection of cholangiocarcinoma in patients with primary sclerosing cholangitis by methylation markers in bile

著者 (28件)： Vedeld Hege Marie (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Vedeld Hege Marie (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Grimsrud Marit M. (Norwegian PSC Research Center, Department of Transplantation Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Grimsrud Marit M. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Andresen Kim (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Andresen Kim (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Pharo Heidi D. (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Pharo Heidi D. (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  von Seth Erik (Department of Medicine Huddinge, Unit of Gastroenterology and Rheumatology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Karlsen Tom H. (Norwegian PSC Research Center, Department of Transplantation Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Karlsen Tom H. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Karlsen Tom H. (Section of Gastroenterology, Department of Transplantation Medicine, Division of Surgery, Inflammatory Medicine and Transplantation, Oslo University Hospital-Rikshospitalet, Oslo, Norway) ,  Honne Hilde (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Honne Hilde (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Paulsen Vemund (Section of Gastroenterology, Department of Transplantation Medicine, Division of Surgery, Inflammatory Medicine and Transplantation, Oslo University Hospital-Rikshospitalet, Oslo, Norway) ,  Faerkkilae Martti A. (Department of Medicine, Division of Gastroenterology, Helsinki University Hospital and Helsinki University, Helsinki, Finland) ,  Bergquist Annika (Department of Medicine Huddinge, Unit of Gastroenterology and Rheumatology, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Jeanmougin Marine (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Jeanmougin Marine (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Aabakken Lars (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Aabakken Lars (Section of Gastroenterology, Department of Transplantation Medicine, Division of Surgery, Inflammatory Medicine and Transplantation, Oslo University Hospital-Rikshospitalet, Oslo, Norway) ,  Boberg Kirsten M. (Norwegian PSC Research Center, Department of Transplantation Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Boberg Kirsten M. (Institute of Clinical Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway) ,  Boberg Kirsten M. (Section of Gastroenterology, Department of Transplantation Medicine, Division of Surgery, Inflammatory Medicine and Transplantation, Oslo University Hospital-Rikshospitalet, Oslo, Norway) ,  Folseraas Trine (Norwegian PSC Research Center, Department of Transplantation Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway) ,  Folseraas Trine (Section of Gastroenterology, Department of Transplantation Medicine, Division of Surgery, Inflammatory Medicine and Transplantation, Oslo University Hospital-Rikshospitalet, Oslo, Norway) ,  Lind Guro E. (Department of Molecular Oncology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital-Norwegian Radium Hospital, Oslo, Norway) ,  Lind Guro E. (K. G. Jebsen Colorectal Cancer Research Centre, Oslo University Hospital, Oslo, Norway)
資料名： Hepatology  (Hepatology)
巻： 75  号： 1  ページ： 59-73  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0889A  ISSN： 0270-9139  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景と目的:原発性硬化性胆管炎(PSC)は胆管癌(CCA)のリスク増加と関連する。早期および正確なCCA検出は,PSCの大多数の患者が悪性腫瘍の進行した段階で診断されるので,非meticalな臨床的必要性を示す。本研究では,PSCにおけるCCAの早期および正確な診断のための胆汁におけるロバストDNAメチル化バイオマーカーの確立を目的とした。APPROACHおよび結果:DropletデジタルPCR法(ddPCR)を用いて,システインジオキシゲナーゼ1型,カンナビノイド受容体相互作用蛋白質1,セプチン9およびビメンチンのプロモーターメチル化に対する散発性およびPSC関連CCA,PSCおよび他の非悪性肝疾患の273人の患者から344胆汁サンプルを分析した。受信者動作特性(ROC)曲線分析は,PSC患者のCCA検出に対し,4種類のマーカー全てに対し高いAUC(0.77-0.87)を明らかにした。胆汁採取後のCCA≦12か月と診断されたPSC患者からの試料のみは,100%(28/28)の感度と90%(20/203)の特異性で,癌検出の精度を増加させた。特異性は,対照として長期経過観察(>36か月)を伴うPSCの患者のみを含むとき,93%に増加し,対照(n=23)としてPSCと異形成を有する患者のみを含むとき,高い(83%)ままであった。重要なことに,CCA-PSC≦12患者からの胆汁試料は,バイオマーカーに対して全て陽性であり,早期と後期のCCA,異なる腫瘍増殖パターン,解剖学的位置,および炭水化物抗原19-9レベルの両方を含んでいた。結論:頑健な後成的バイオマーカーを分析するための高感度ddPCRを用いて,PSCにおけるCCAは,CCA診断の12か月前まで,臨床的および分子的特徴に関係なく,胆汁において正確に検出された。所見は,PSC患者におけるCCAに対する現在の検出とスクリーニング法を補完するこれらのバイオマーカーの可能性を示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  リスク ,  *メチル化 ,  抗原 ,  *胆汁 ,  肝臓疾患 ,  解剖学 ,  スクリーニング ,  ロバスト性 ,  ビメンチン ,  *腺癌 ,  *胆管腫瘍 ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： *胆管癌 ,  DNAメチル化 ,  悪性腫瘍 ,  *原発性硬化性胆管炎 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  消化器の診断  (GH02000P)

タイトルに関連する用語 (7件)： 胆汁 ,  メチル化 ,  マーカー ,  原発性硬化性胆管炎 ,  患者 ,  胆管癌 ,  早期