文献

J-GLOBAL ID：202202226882617192   整理番号：22A0463332

重度の心毒性のリスクのある重症再生不良性貧血患者における半数体造血幹細胞移植のための低用量シクロホスファミドとフルダラビンに基づく修正条件付けレジメン【JST・京大機械翻訳】

A modified conditioning regimen based on low-dose cyclophosphamide and fludarabine for haploidentical hematopoietic stem cell transplant in severe aplastic anemia patients at risk of severe cardiotoxicity

著者 (17件)： Lin Fan (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Zhang Yuanyuan (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Han Tingting (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Cheng Yifei (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Mo Xiaodong (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Wang Jingzhi (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Chen Yuhong (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Wang Fengrong (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Tang Feifei (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Han Wei (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Yan Chenhua (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Xu Zhengli (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Zhang Xiaohui (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Wang Yu (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Huang Xiaojun (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China) ,  Huang Xiaojun (Peking-Tsinghua Centre for Life Sciences, Beijing, China) ,  Xu Lanping (Peking University Institute of Hematology, Peking University People’s Hospital, National Clinical Research Centre for Hematologic Disease, Beijing Key Laboratory of Haematopoietic Stem Cell Transplant, Beijing, China)
資料名： Clinical Transplantation  (Clinical Transplantation)
巻： 36  号： 1  ページ： e14514  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3480A  ISSN： 0902-0063  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 重度の心毒性は,重症無形成性貧血(SAA)に対する造血幹細胞移植(HSCT)における高用量シクロホスファミド(Cy)に基づくコンディショニング中の致死的な合併症である。本研究は,重症心毒性リスクSAA患者に対する半数体性HSCT(ハプロ-HSCT)における修正コンディショニングレジメンの実現可能性と有効性を評価することを目的とした。このBuCylowFluコンディショニングは,ブスルファン(Bu,3.2mg/kg,2日間),低用量Cy(100mg/kg),フルダラビン(150mg/m2)およびウサギ抗胸腺細胞グロブリン(rATG,10mg/kg)を利用した。200mg/kgの高用量Cy,2日間の3.2mg/kgのBu,および10mg/kgのrATGを用いたBuCyコンディショニングと比較して,BuCylowFluコンディショニングの重度の心毒性の発生率は,有意に減少した(2.17%対12.80%,p=0.032)。生着率(好中球の100%と血小板の84.44%)は良好であった。100日移植関連死亡率の確率はBuCylowFluとBuCy群で同様であった(8.75%対10.53%,p=0.671)。1年全生存率(88.79%対84.66%,p=0.357)および1年無損傷生存(84.78%対81.70%,p=0.535)は同等であった。BuCylowFlu群はサイトメガロウイルスとEpstein-Barrウイルス再活性化率が高かった。結論として,BuCylowFluは重度の心毒性を低下させ,良好な生着と生存を達成した。著者らの結果は,BuCylowFluコンディショニングが重度の心毒性のリスクでハプロ-HSCTレシピエントのための実行可能な代替となり得ることを示唆する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血小板 ,  死亡率 ,  サイトメガロウイルス ,  *再生不良性貧血 ,  好中球 ,  合併症 ,  *造血幹細胞移植 ,  生着率 ,  アミン ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機塩素化合物 ,  無機酸エステル ,  リン複素環化合物 ,  プリンヌクレオシド ,  リボヌクレオシド
準シソーラス用語： 移植片生着 ,  *心毒性 ,  低用量 ,  高用量 ,  ウイルス再活性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： シクロホスファミド ,  フルダラビン ,  半数体移植 ,  重症再生不良性貧血 ,  重症心毒性

分類 (3件)： 血液疾患の治療一般  (GK05010E) ,  腫ようの治療一般  (GE03031L) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

物質索引 (2件)： シクロホスファミド ,  フルダラビン

タイトルに関連する用語 (11件)： 心毒性 ,  リスク ,  重症再生不良性貧血 ,  患者 ,  半数体 ,  造血幹細胞移植 ,  低用量 ,  シクロホスファミド ,  フルダラビン ,  条件付け ,  レジメン