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J-GLOBAL ID:202202226955368091   整理番号:22A0165273

酵母微粒子を用いたEscherichia coli生物膜への抗菌剤の生物親和性に基づく標的化デリバリーのモデリング II パラメータ評価と検証【JST・京大機械翻訳】

Modeling bioaffinity-based targeted delivery of antimicrobials to Escherichia coli biofilms using yeast microparticles. Part II: Parameter evaluation and validation
著者 (4件):
資料名:
巻: 119  号:ページ: 247-256  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0019A  ISSN: 0006-3592  CODEN: BIBIAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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バイオフィルム不活性化のための生体親和性に基づく標的化デリバリーシステムの設計は,バイオベース抗菌粒子の物理化学的および生化学的性質の包括的な理解およびバイオフィルムとの相互作用を必要とする。本研究では,塩素荷電酵母微粒子による大腸菌バイオフィルム不活性化を数値的にシミュレートし,この標的デリバリーシステムの化学的安定性,結合親和性および制御放出の役割をこの数値シミュレーションを用いて評価した。シミュレーション結果を2種類の酵母微粒子を用いて実験的に検証した。本研究の結果は,酵母微粒子により達成されたコリン安定性が,有機に富む環境(遊離塩素処理と比較して20分で>6の付加的log低減)におけるバイオフィルム不活性化の改善の鍵となる因子であることを示した。さらに,E.coli生物膜への酵母微粒子の結合親和性は,バイオフィルムの強化された不活性化のもう一つの重要な因子であり,結合速度の10倍増加は,4.2倍速い不活性化をもたらした。全体として,本研究で開発した機構モデリングフレームワークは生物膜の標的不活性化のためのバイオベース粒子の設計と開発を導くことができた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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代謝と栄養  ,  微生物の生化学 
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