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J-GLOBAL ID:202202227003432418   整理番号:22A0728344

スルホンアミド化合物のヘム蛋白質結合:分光学的,熱量測定および計算法による相関研究【JST・京大機械翻訳】

Heme Protein Binding of Sulfonamide Compounds: A Correlation Study by Spectroscopic, Calorimetric, and Computational Methods
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: 4932-4944  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5044A  ISSN: 2470-1343  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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蛋白質-リガンド相互作用研究は,結合現象の分子機構を決定するために有用であり,構造-機能関係の確立につながる。ここでは,分光法,熱量測定,ζ電位,および計算法を用いて,よく知られた抗生物質スルホンアミド薬(スルファメタジン,SMZ,およびスルファジアジン,SDZ)とヘム蛋白質ミオグロビン(Mb)との結合を報告する。配位子とMb間の1:1錯体の生成が明確な平衡を通して観察された。MbとSMZ/SDZ薬剤で得られた結合定数は104M-1であった。2つの付加的メチル(-CH_3)置換を有するSMZはSDZより高い親和性を有した。薬物結合により,ヘリシティ(円偏光二色性)の顕著な損失と三次元(3D)蛋白質構造(赤外と同期蛍光実験)の摂動が観察された。結合はまた,蛋白質と薬物のアミノ酸残基間の非ポリ電解力の優位性を示した。配位子-蛋白質結合距離は,それらの間のエネルギー移動の高い確率を示した。結合による蛋白質構造の不安定化は,示差走査熱量測定結果とζ電位分析から明らかであった。分子ドッキングは蛋白質ポケット内の薬物の最良の結合部位を示した。したがって,本研究は,構造的およびエネルギー的側面を相関させるミオグロビンとの2つのスルホンアミド薬物(異なる置換を有する)の潜在的結合特性を探究した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗生物質一般  ,  その他の汚染原因物質  ,  薬物の相互作用 

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