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J-GLOBAL ID:202202227007044161   整理番号:22A0749694

GATA3切断変異体は管腔乳癌細胞における部分的モチーフ認識を介してEMT関連遺伝子発現を変化させる【JST・京大機械翻訳】

GATA3 Truncation Mutants Alter EMT Related Gene Expression via Partial Motif Recognition in Luminal Breast Cancer Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  ページ: 820532  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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GATA3は乳癌で最も頻繁に変異した遺伝子の一つであることが知られている。乳癌の10%以上がこの遺伝子に変異を持つ。しかし,GATA3変異の機能的結果は,まだほとんど知られていない。臨床データは,異なるタイプのGATA3変異が乳癌特性化において異なる役割を持つことを示唆する。本研究では,乳癌患者に見られる異なる切断変異体(X308スプライス部位欠失,C321フレームシフトおよびA333フレームシフト変異体)を安定に発現する3つの管腔乳癌細胞株を確立した。トランスクリプトーム解析は,これらのGATA3変異体細胞株において共通で異なる遺伝子発現パターンを同定した。特に,上皮間葉移行(EMT)関連遺伝子への影響は,これらの変異細胞株で類似している。変異体のクロマチン局在は高度に重複し,非標準モチーフ濃縮を示す。興味深いことに,A333フレームシフト変異体発現細胞は,X308スプライス部位欠失およびC321fs変異体発現細胞と比較してGATA3結合に最も有意な影響を示した。本結果は,管腔乳癌発生時のGATA3切断変異の共通で異なる役割を示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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分子遺伝学一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  臨床腫よう学一般 
引用文献 (47件):
  • AdomasA. B., GrimmS. A., MaloneC., TakakuM., SimsJ. K., WadeP. A. (2014). Breast Tumor Specific Mutation in GATA3 Affects Physiological Mechanisms Regulating Transcription Factor Turnover. BMC cancer 14, 278. Epub 2014/04/25PubMed PMID: 24758297; PubMed Central PMCID: PMCPmc4021073. doi: 10.1186/1471-2407-14-278
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  • American Cancer Society (2018). Cancer Statistics Center. Available at: http://cancerstatisticscenter.cancer.org. doi: 10.1084/jem.20181827
  • AzimH. A.Jr., NguyenB., BrohéeS., ZoppoliG., SotiriouC. (2015). Genomic Aberrations in Young and Elderly Breast Cancer Patients. BMC Med. 13, 266. Epub 2015/10/16PubMed PMID: 26467651; PubMed Central PMCID: PMCPMC4606505. doi: 10.1186/s12916-015-0504-3
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