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J-GLOBAL ID：202202227196751595   整理番号：22A1040016

乳癌におけるSPARC発現の予後的意義:Meta分析とバイオインフォマティクス解析【JST・京大機械翻訳】

Prognostic Significance of SPARC Expression in Breast Cancer: A Meta-Analysis and Bioinformatics Analysis

著者 (6件)： Shi Shuai (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China) ,  Ma Hong-Yan (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China) ,  Han Xin-Ying (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China) ,  Sang Yin-Zhou (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China) ,  Yang Ming-Yue (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China) ,  Zhang Zhi-Gang (Department of Pathology, Cangzhou People’s Hospital, Cangzhou 061000, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分泌蛋白質,酸性およびシステインリッチ(SPARC,オステオネクチンとしても知られる)は,細胞分泌と関係した小分子糖蛋白質である。本研究の目的は,乳癌におけるSPARC発現の臨床病理学的および予後的意義を明らかにすることである。本研究では,PubMed,Web of Science,Wanfang Data,CNKIデータベースを用いてメタ分析とバイオインフォマティクス分析を行った。メタ分析は,SPARC発現が正常組織と比較して乳癌組織で上昇し,一方,腫瘍間質細胞におけるSPARC発現は腫瘍細胞のそれより高いことを示した。SPARCの発現は,組織学的悪性度とTNM病期分類と正に相関した。Kaplan-Meierプロットは,低SPARC発現が患者の全体,進行後および遠隔転移生存率と負に相関することを示した。オンコミンデータベースによると,SPARC発現は正常組織より乳癌でアップレギュレートされた。TCGAデータベースにおいて,単変量解析は,リンパ節転移,遠隔転移およびTNM病期分類が乳癌における患者予後と負に相関することを示した。Cox多変量解析は,年齢,リンパ節転移,遠隔転移,およびTNM病期分類が乳癌患者の生存期間に影響を及ぼす重要な因子であることを示した。SPARC発現は乳癌患者の予後の良好な指標として採用することができ,予防治療の新しい方法とアイデアを提供する。Copyright 2022 Shuai Shi et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  データベース ,  腫瘍細胞 ,  *タンパク質 ,  糖タンパク質 ,  生存率 ,  腫瘍転移 ,  *予後 ,  小分子 ,  *乳房腫瘍 ,  細胞分泌 ,  TNM分類 ,  分泌タンパク質 ,  リンパ節転移
準シソーラス用語： 単変量解析 ,  *SPARC ,  遠隔転移 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (62件)：

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• A. Chlenski, S. L. Cohn, "Modulation of matrix remodeling by SPARC in neoplastic progression," Seminars in Cell & Developmental Biology, vol. 21, no. 1, pp. 55-65, 2010.
• K. Brune, S. M. Hong, A. Li, S. Yachida, T. Abe, M. Griffith, D. Yang, N. Omura, J. Eshleman, M. Canto, R. Schulick, A. P. Klein, R. H. Hruban, C. Iacobuzio-Donohue, M. Goggins, "Genetic and epigenetic alterations of familial pancreatic cancers," Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers, vol. 17, no. 12, pp. 3536-3542, 2008.
• W. J. Wang, C. L. Mei, "Research progress of SPARC," Chinese Journal of Clinical Medicine, vol. 5, pp. 65-68, 2004.
• M. W. M. Schellings, D. Vanhoutte, M. Swinnen, J. P. Cleutjens, J. Debets, R. E. W. van Leeuwen, J. d'Hooge, F. van de Werf, P. Carmeliet, Y. M. Pinto, E. H. Sage, S. Heymans, "Absence of SPARC results in increased cardiac rupture and dysfunction after acute myocardial infarction," Journal of Experimental Medicine, vol. 206, no. 1, pp. 113-123, 2009.

タイトルに関連する用語 (6件)： 乳癌 ,  SPARC ,  発現 ,  予後 ,  分析 ,  バイオインフォマティクス解析