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J-GLOBAL ID：202202227240151845   整理番号：22A0681994

多発性硬化症におけるS1P受容体標的化からの教訓【JST・京大機械翻訳】

Lessons from S1P receptor targeting in multiple sclerosis

著者 (2件)： Colombo Emanuela (Institute of Experimental Neurology (INSpe), Division of Neuroscience, IRCCS San Raffaele Hospital, 20132 Milan, Italy) ,  Farina Cinthia (Institute of Experimental Neurology (INSpe), Division of Neuroscience, IRCCS San Raffaele Hospital, 20132 Milan, Italy)
資料名： Pharmacology & Therapeutics  (Pharmacology & Therapeutics)
巻： 230  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0031D  ISSN： 0163-7258  CODEN： PHTHDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スフィンゴシン1-リン酸(S1P)は,いくつかの器官で発現する特異的G蛋白質共役受容体に対する強力な生物活性スフィンゴ脂質結合である。免疫および神経系の病態生理におけるS1P-S1P受容体軸の関連性は,神経,自己免疫および/または炎症性疾患の治療に対するS1P受容体モジュレータの開発を奨励している。現在,4つのS1P受容体モジュレーターは,中枢神経系の炎症性疾患である多発性硬化症(MS)のための承認薬である。主な薬理学的効果として,これらの処理はリンパ器官から血流へのリンパ球放出を誘導するS1P勾配に対する反応性の消失によりリンパ球減少を誘発する。最近のデータはリンパ球輸送の阻害を超えたS1Pモジュレータの免疫学的効果を指摘する。さらに,これらの薬剤は血液-脳関門を交差し,S1P受容体を発現するCNS常在細胞を直接標的にする。ここでは,MSにおけるS1P受容体モジュレーターの作用機構の研究から得られた証拠の見地から神経免疫学におけるS1Pシグナル伝達の役割をレビューし,神経炎症動物モデルおよびin vitro観察から得られた知見とこの情報を統合する。これらの洞察は,他の疾患領域におけるS1P受容体を標的とする治療アプローチの適用を指示できる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 変調器 ,  血流 ,  *受容体 ,  免疫 ,  薬物 ,  リンパ ,  リンパ球 ,  病態生理 ,  生物活性 ,  作用機序 ,  治療法 ,  *ターゲティング ,  *多発性硬化症 ,  細胞情報伝達 ,  in vitro実験

著者キーワード (5件)： フィンゴリモド ,  多発性硬化症 ,  神経炎症 ,  スフィンゴシン-1-リン酸 ,  スフィンゴシン-1-リン酸モジュレータ

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： 多発性硬化症 ,  S1P受容体 ,  標的化 ,  教訓