文献

J-GLOBAL ID：202202227266051208   整理番号：22A0751891

Antrodia camphorata由来アントロジンCはTGF-βおよびPDGFシグナル伝達経路の遮断により肝線維症を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Antrodia camphorata-Derived Antrodin C Inhibits Liver Fibrosis by Blocking TGF-Beta and PDGF Signaling Pathways

著者 (6件)： Xu Xin-Yi (1Institute of Cancer, Affiliated Hospital of Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Geng Yan (2School of Life Science and Health Engineering, Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Xu Hao-Xiang (3Department of Urology, Affiliated Wuxi No. 2 Hospital of Nanjing Medical University, Wuxi, China) ,  Ren Yilin (4Department of Gastroenterology, Affiliated Hospital of Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Liu Deng-Yang (4Department of Gastroenterology, Affiliated Hospital of Jiangnan University, Wuxi, China) ,  Mao Yong (5Department of Oncology, Affiliated Hospital of Jiangnan University, Wuxi, China)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 9  ページ： 835508  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝星細胞(HSC)は肝線維症の発症に必須の役割を果たす。Antrodia camphata(A.camphata)は肝臓保護効果を有する薬用真菌である。本研究では,A.camphata発酵代謝産物であるAntrodin Cがin vitroおよびin vivoの両方で肝線維症に対して防御的役割を果たすかどうかを検討した。in vitroでの形質転換成長因子-β1(TGF-β1)または血小板由来成長因子-BB(PDGF-BB)により刺激したCFSC-8B細胞(肝星細胞)およびマウスにおけるCCl_4誘導肝線維症において,Antrodin Cの抗線維化効果を検討した。Antrodin C(50μM)はTGF-β1またはPDGF-BBがCFSC-8B細胞活性化,移動および細胞外マトリックス(ECM)蓄積を刺激した(全てp<0.05)。アトロジンC(3,6mg/kg/d)経口投与は,マウスにおけるCCl_4により誘導された肝線維症の程度を減少させた。アトロジンCは線維症肝臓におけるα-平滑筋アクチン(α-SMA)とコラーゲンIの発現をダウンレギュレートした。さらに,Antrodin Cは,血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の上昇を改善した(すべてのp<0.05)。機構的に,Antrodin Cは,TGF-β1下流SMADファミリーメンバー2(Smad2),AKTセリン/トレオニンキナーゼ1(AKT),細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK),およびP38MAPキナーゼ(P38),ならびにPDGF-BB下流AKTおよびERKシグナル伝達経路を負に調節することにより,その抗線維化活性を実行する。Antrodin CはマウスにおけるHSCとCCl_4誘導肝線維症の活性化,移動,ECM産生を改善し,Antrodin Cが肝線維症に対する防御分子として機能することを示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アラニンアミノトランスフェラーゼ ,  血清 ,  線維芽細胞 ,  マウス ,  *PDGF ,  *線維症 ,  *肝線維症 ,  in vitro実験 ,  *TGFβ ,  細胞外マトリックス ,  肝細胞 ,  ERK【酵素】
準シソーラス用語： 肝星細胞 ,  TGFβ1 ,  P38 ,  抗線維化作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肝臓病 ,  細胞移動 ,  肝星細胞 ,  細胞外マトリックス ,  細胞シグナリング

分類 (5件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  消化器作用薬の基礎研究  (GW09010Q) ,  消化器の疾患  (GH03000W) ,  生理活性ペプチド  (EB08100U)

引用文献 (38件)：

• AydinM. M., AkcaliK. C. (2018). Liver Fibrosis. Turk J. Gastroenterol. 29 (1), 14-21. doi: 10.5152/tjg.2018.17330
• BrindaB. J., ZhuH.-J., MarkowitzJ. S. (2012). A Sensitive LC-MS/MS Assay for the Simultaneous Analysis of the Major Active Components of Silymarin in Human Plasma. J. Chromatogr. B 902, 1-9. doi: 10.1016/j.jchromb.2012.06.003
• CaligiuriA., GentiliniA., PastoreM., GittoS., MarraF. (2021). Cellular and Molecular Mechanisms Underlying Liver Fibrosis Regression. Cells 10 (10). doi: 10.3390/cells10102759
• DavidV., GeorgeJ. (2008). Disease-Specific Mechanisms of Fibrosis: Hepatitis C Virus and Nonalcoholic Steatohepatitis. Clin. Liver Dis. 12 (4), 805-824. doi: 10.3390/cells10102759
• DengX. X., LiH., ZhangZ. F., GuQ. L. (2020). Research Progress of Liver Sinusoidal Endothelial Cells in the Regulation of Liver Microenvironment to Affect Liver Fibrosis. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi 28 (4), 357-360. doi: 10.3760/cma.j.cn501113-20190715-00247

タイトルに関連する用語 (7件)： Antrodia ,  TGF-β ,  PDGF ,  シグナル伝達経路 ,  遮断 ,  肝線維症 ,  阻害